click below
click below
Normal Size Small Size show me how
Orthomyxoviridae
infulenzavírus
Term | Definition |
---|---|
jellemzők (4) | -pleomorf -gömb -burok -mátrix -RNS |
IV A,B genomja | -8 különb. helikális nukleokapszid szegmens -mindegyik - RNS -> nukleoproteinhez és transzkriptázhoz kapcsolódik |
IV C | -7 genomiális szegmens |
GP-jei (4) | -hemagglutinin (HA)-burok -neuronamidáz (NA)-burok -M1- mátrix (virion belsejében összeszerelődést segít) -M2- membrán feh. (protoncsatornát képez, segíti burok leválását) |
HA jellemzője (3), funkció (4) | -tüske alakú trimer -proteáz aktiválja -18 altípusa -sziálsavhoz köt g.s.-en -savas pH-n segíti a burok-membrán fusiót -hemaggulitánlja a vvt-t -neutralizáló AT-válasz kiváltása |
reasszortáció (shift) ennél az IV-nél fordul elő csak | IV A |
HA altípusai | 18 darab |
NA GP jellemzője | -tetramer -enzimaktivitású->sziálsavat hasít (sejtreceptort is) -> korlátozza a HA kötődést, megakadályozza újonnan képződő virion aggregátiót |
zanamivir, oseltamivir célpontja | sejt glikoproteinek sziálsavának hasítása korlátozza a HA kötődést és megakadályozza az újonnan képződő és a virionok aggregálódását, valamint megkönnyíti a vírus felszabadulását a fertőzött sejtekből |
típus-specifikus fehérjéi (3) | -M1 -M2 -NP (nukleoprotein) +ABC-t el lehet így különíteni |
amantadin, rimantadin célpontja | IV M2 heférje |
1-3 szegmens funkciója | polimeráz komponsens |
4. szegmens funkció (4) | -hemagglutinin -víruskötő fehérje -fúziós fehérje -neutralizáló ellenanyag célpontja |
5. szegmens funkció | Nukleokapszid fehérje |
6. szegmens típusai | NA |
7. szegmens típusai | -M1 -M2 |
8. szegmens funkció (3) | -nem-struktúr fehérje -mRNS transzláció gátlása -elősegíti a nukleokapszid magból történő exportját |
szaporodása (5) + | 1. HA sziálsavhoz köt 2.internalizál, endoszómába kerül 3.endoszóma savasodik-> HA hidrofúb, fúziót elősegítő régió szabaddá válik 4. vírusburok + endoszóma membrán fúzió 5. M2 protoncstot képez (+savasodás) |
szaporodás véglépesei | 6. M1-NP kapcs. megszűnik 7. burok dezintegrációja 8. nukleokapszid CP.-be jut -> sejtmagba->mRNS átírás 9. transzkriptáz a g.s. mRNS-ét használja primerként a vírus mRNS szintéziséhez 10. ellopja az RNS metilált cap régióját |
IV A HA ezt határozza meg (2) | -gazdaszervezetet -tüdő azon helyét, ahol a fertőzés bekövetkezhet |
cap ehhez kell a vírusnak | riboszóma hatékony működéshez +baloxavir itt hat |
szaporodás további fázisai | 11. mRNS-ek CP.-ban fehérjévé transzlálódik 12. HA, NA ER és Golgi proesszálja 13. M2 beépül a membránba, a protoncsatorna megakadályozza a Golgi savasodását, megelőzve a HA savak által indukált inaktiválódását a sejten belül |
szaporodás utolsó fázisai | 14. HA, NA a sejtfelszínre kerül, a HA fehérje a gazdaproteázok általi hasítással aktiválódik 15. szegmensekből +RNS lesz -> -RNS genom sejtmagba replikálódik |
szaporodás vége (2) | 16. szegmensek--> nukleokapszidok + polimeráz és NP 17. NS2 : a nukleokapszidok citoplazmába történő szállítását |
exit (3) | -szelektív bimbózás apikális felszínről -felveszi HA, NA, M1 fehérjéket a membránból -8 órával a fertőzés után kiszabadul |
pathogenesise | -csepp, helyi, felső légúti-> szekretoros->csillószőrös hámsejteket pusztít el->elsődleges védelmi rendszer elvész, lenyelt bacik nem tudnak kiürülni -> T.GYULLADÁS |
immunitás kialakulása (5) | -NA segíti a szövetekhez való hozzáférést (nyák sziálsav-maradványt hasítja) -IFN-> vírusellenes aktivitás -citokinválasz csúcsa a fertőzést követő 3.-4. napon -T-sejtek fontos szerepe -kanyaróhoz hasonlóan csökken a T-sejtek és makrofágok működése |
újrafertőződés ellen (3) | - HA elleni neutralizáló AT - celluláris i.v- általánosabb védelmet nyújt - AT spec. válasz specifikus egyes inlu. törzsekre |
immunmemória | -VAN -(Az NP, PB2 és M1 fehérjék különböznek az A és B influenzavírus esetében, de minimálisan különböznek e vírustörzsek között; ezért a T-sejtmemória a későbbiekben védelmet nyújthat az immunizáló törzstől eltérő törzs általi fertőzéssel szemben) |
jelölés | 1. Típus (A) 2. Eredeti gazdaszervezet (csirke, sertés, ló), ha nem emberi 3. Az eredeti izolálás helye 4. Törzs száma 5. Az eredeti izolálás éve 6. HA és NA típus |
antigéndrift | -HA- és NA-gének mutációjából eredő kisebb antigénváltozások -2-3 évente -reasszortáció eredményezi |
reasszortáció | -nagyobb antigénváltozásokat (antigénshift) a különböző törzsek, köztük az állati törzsek közötti genomok átrendeződése okozza -ez csak IV. A esetén -világjárványt vonhat maga után |
ez a vírus megy át antigéndriften | IV. A |
IV A reasszortációja | -tud embert, állatot fertőzni -segmentált genomszerkezete sokféle |
hibrid reasszortáció | -egy sejtnek az IV. A vírus különböző törzseivel való együttes fertőzésével jönnek létre (genomiális szegmensek véletlenszerű társulását az új virionokban) |
ekkor a legfertőzőbbek | 3.-4. napon |
ez kedvez a vírusnak | -alacsony pára -hűvös -gyerek terjeszti |
terjedése | állatról is |
vakcina (4) | -elölt (formalinnal inaktivált) sejtkultúrában tenyésztett készítményú-inkativált influenza-alegység vakcina (3-4 különböző vírustörzsből származó kivont vagy tisztított HA és NA fehérjék keverékei) -trivalens vakcina -tetravalens -élő attenuált |