Help
Options
Didn't know it?
click below
click below
Knew it?
click below
click below
Don't Know
Remaining cards (0)
Know
retry
shuffle
restart
0:00
Embed Code - If you would like this activity on your web page, copy the script below and paste it into your web page.
Normal Size Small Size show me how
Normal Size Small Size show me how
Fizjologia - ĆW2
Mięśnie i odruchy
| Question | Answer |
|---|---|
| Jak zbudowane są mięśnie poprzecznie prążkowane? | Z regularnie ułożonych włókien mięśniowych a w nich białek kurczliwych. Zbudowane są z jasnych i ciemnych prążków widocznych w preparatach. |
| Jak zbudowane są mięśnie gładkie? | Nie są uporząkowane, prążkowanie nie występuje. |
| W jakim typie mięśni występują połączenia automatyczne i czynnościowe (tzw. wstawki) pomiędzy poszczególnymi komórkami mięśniowymi? | W mięśniu sercowym. |
| W jakim typie mięśni występują gap junctions? | W mięśniach gładkich. |
| W jakim typie mięśni nie występują żadne połączenia autonomiczne i czynnościowe między komórkami? | W mięśniach poprzecznie prążkowanych. |
| Od czego zależy depolaryzacja błony w mięśniach szkieletowych? | Od stężenia jonów Na+. |
| Jaka jest przyczyna wzrostu stężenia jonów Ca2+ w sarkoplazmie mięśni szkieletowych? | Depolaryzacja kanalików T i uwalnianie Ca2+ ze zbiorników ER. |
| Jaki jest skutek wzrostu stężenia jonów Ca2+ w sarkopazmie mięśnia szkieletowego? | Ca2+ wiąże się z troponiną C co powoduje aktywację mechanizmu skurczu. |
| Jaki metabolizm przeprowadzają mięśnie szkieletowe? | Tlenowy i beztlenowy. |
| Co unerwia komórki mięśni szkieletowych? | Ośrodkowy układ nerwowy. |
| Co unerwia komórki mięśnia sercowego? | Włókna autonomicznego układu nerwowego. |
| Jaka jest funkcja komórek rozrusznikowych? | Wytwarzają one potencjał czynnościowy i pobudzają komórki robocze mięśnia sercowego. Narzucają one rytm pobudzeń innym komórkom mięśni gładkich. |
| Jaka jest rola autonomicznego układu nerwowego serca? | Reguluje zakres częstości i siłę skurczu. |
| Od czego zależy depolaryzacja błony w mięśniach sercowych? | Od stężenia jonów Na+ i Ca2+ w przestrzeni pozakomórkowej. |
| Jak aktywowany jest skurcz w sercu? | Poprzez wzrost sarkoplazmatycznego stężenia jonów Ca2+ w wyniku związania z troponiną C. |
| W jakich mięśniach występuje skurcz tężcowy? | W mięśniach szkieletowych i gładkich. |
| Jaki metabolizm prowadzi mięsień sercowy? | Tlenowy. |
| Jaka jest przyczyna wzrostu stężenia jonów Ca2+ w sarkoplazmie mięśni sercowych? | Depolaryzacja błony komórkowej i napływ Ca2+ z siateczki i przestrzeni pozakomórkowej. |
| Co unerwia komórki mięśni gładkich? | Włókna autonomicznego układu nerwowego. |
| Jaka jest funkcja komórek rozrusznikowych? | Narzucają one rytm pobudzeń innym komórkom mięśni gładkich. |
| Od czego zależy depolaryzacja błony w mięśniach gładkich? | Od stężenia jonów Na+ i Ca2+ w przestrzeni pozakomórkowej. |
| Jaka jest przyczyna wzrostu stężenia jonów Ca2+ w sarkoplazmie mięśni gładkich? | Depolaryzacja błony komórkowej i napływCa2+ z siateczki i przestrzeni pozakomórkowej. |
| Jak aktywowany jest skurcz w mięśniach gładkich? | Poprzez wzrost sarkoplazmatycznego stężenia jonów Ca2+ na drodze związania z kalmoduliną i aktywacji kinazy łańcuchów lekkich miozyny. |
| Jaki metabolizm prowadzą mięśnie gładkie? | Tlenowy. |
| Jak można podzielić mięśnie szkieletowe ze względu na pełnione funkcje? | Mięśnie agonistyczne, mięśnie synergistyczne, mięśnie antagonistyczne. |
| Jak działają mięśnie agonistyczne? | Ich skurcz powoduje określony ruch w stawie. |
| Jak działają mięśnie synergistyczne? | Ich skurcz współdziała ze skurczem mięśni agonistycznych. |
| Jak działają mięśnie antagonistyczne? | Ich skurcz przeciwstawia się działaniom mięśni agonistycznych. |
| Jaki jest skutek współdziałania mięśni agonistycznych i antagonistycznych? | Stabilizacja stawu i brak ruchu przy jednakowej sile skurczu dla obu grup mięśniowych - funkcja statyczna; płynność ruchu w stawie ze stopniowaniem siły i prędkości ruchu - w zależności od przewagi siły skurczu jednej z grup mięśni - funkcja dynamiczna. |
| Z jakich komórek zbudowane są mięśnie szkieletowe? | Wielojądrzastych, wrzecionowatych, których długość odpowiada długości całego mięśnia. |
| Jak zbudowana jest komórka mięśnia szkieletowego? | We wnętrzu znajdują się włókienka mięśniowe, liczne mitochondria, jądra komórkowe i RER. |
| Czym jest omięsna? | Warstwa tkanki łącznej otaczająca włókna mięśni szkieletowych, ułożonych w pączki. |
| Jak zbudowane jest włókno mięśniowe? | Z kilku tysięcy włókienek kurczliwych (miofibryli), a każda miofibryla z miozyny F-aktyny. |
| Dlaczego w mięśniu występuje tkanka łączna? | Ścisłe połączenia między błoną komórkową i otaczająca tkanką łączną umożliwiają przekazywanie ścięgnom siły skurczu mięśnia. |
| Czym jest sarkomer? | Podstawowa jednostka anatomiczno-czynnościowa komórki mięśniowej. |
| Jak jest zbudowany sarkomer? | Fragment włókna mięśniowego otoczonego z obu stron liniami granicznymi Z. Obszar pomiędzy liniami Z wypełniają prążek I oraz prążek A. Filamenty mio. są umieszczone w środku sarkomeru między filamentami aktynowymi, rozmieszczonymi obwodowo. |
| Co tworzy linie Z? | Cząsteczki alfa-aktyniny. |
| Z czego wynikają jasne i ciemne prążki w obrazie mikroskopowym? | Wynikają one z załamywania promieni świetlnych przez ciemny prążek anizotropowy i braku załamywania przez jasny prążek izotropowy. |
| Co tworzy jasne prążki I? | Cząsteczki F-aktyny i kompleks białek troponinowo-tropomiozynowy. |
| Co tworzy ciemne prążki A? | Cząsteczki miozyny. |
| Co łączy nici aktynowe z błonami Z? | Nic - połączenie bezpośrednie. |
| Co łączy nici miozynowe z błonami Z? | Tytyna. |
| Czym jest prążek H? | Część prążka A bez filamentów aktynowych - ta część filamentu miozynowego, która nie kontaktuje się z nitkami aktyny. |
| Czym jest linia M? | Dzieli prążek H na połowę i stanowi element podporowy sarkomeru, a w jej skład wchodzi głównie miomezyna. |
| Jak zbudowane są filamenty grube? | Z miozyny, średnica 11nm. |
| Jak zbudowana jest miozyna? | Z dwóch spiralnie skręconych, nitkowanych łańcuchów cięzkich, które tworzą ogon miozynowy. Dwa łańcuchy ciężkie i cztery łańcuchy lekkie tworzą dwie oddzielne głowy miozynowe. |
| Jaka jest rola głów miozynowych? | Mają aktywność kinazy ATP-azowej zdolnej do hydrolizy ATP. Posiadają również liczne miejsce aktywne, które mogą wiązać się z F-aktyną. |
| Jak zbudowane są filamenty cienkie? | Z F-aktyny, tropomiozyny, kompleksu troponin (I, C, T). |
| Jaka jest funkcja komplesu troponin? | Troponina T wiąże tropomiozynę, troponina I ułątwia zasłąnanie miejsc wiązania pomiędzy aktyną a miozyną, zaś troponina C wykazuje wysokie powinowactwo do jonów wapniowych. |
| Jakie jest znaczenie wiązania się troponiny C z Ca2+? | Zmienia to ułożenie przestrzenne kompleksu troponin i promuje ruch troponiny na filamencie aktynowym, powodując odsłonięcie miejsc aktywnych wiązania miozyny. |
| Co tworzy miejsce aktywne F-aktyny? | Połączone cząsteczki ADP i F-aktyny, są one zdolne do łączenia się z głowami miozynowymi. |
| Jak rozmieszczone są filamenty cienkie i grube we włóknie mięśniowym? | Pojedynczy filament gruby (miozynowy) otoczony jest sześcioma filamentami cienkimi (aktynowymi), przy czym filamenty cienkie i grube pozostają względem siebie w jednakowych odległośniach tworząc układ heksagonalny. |
| Jaka jest funkcja miomezyny? | Wchodzi w skład filamenty grubego. |
| Jaka jest funkcja nebuliny? | Łączy się z jednej strony z alfa-aktyniną i rozciąga się dalej wzdłuż filamentu cienkiego. |
| Jaka jest funkcja tytyny? | Jest przyczepiona z jednej strony do linii granicznej Z, a z drugiej do miomezyny w centrum sarkomeru. |
| Jakie białka wchodzą w skład równoległego elementu sprężystego? | Miomezyna, nebulina, tytyna. |
| Jaka jest funkcja równoległego elementu sprężystego? | Odpowiada za napięcie spoczynkowe mięśnia szkieletowego. |
| Jakie są białka podporowe zewnątrzsarkomerowe, wchodzące w skład prostopadłego elementu sprężystego? | Desmina dystrofina i laminina. |
| Jaka jest funkcja dystrofiny i lamininy? | Tworzą połączenia sarkolemmy i cytoszkieletu z macierzą zewnątrzkomórkową. |
| Jaka jest funkcja desminy? | Utrzymuje poprzeczne uporządkowanie przestrzenne filamentów. |
| Jaka jest funkcja prostopadłego elementu sprężystego? | Rola pomocnicza w utrzymywaniu napięcia biernego mięśnia. |
| Czym są kanaliki T? | Przedłużenie sarkolemmy, docierające do wnętrza komórki mięśniowej w sąsiedztwie ER. |
| Czym jest układ sarkotubularny? | Fragment komórki mięśniowej, w którym znajdują się razem kanalik T i dwie cysterny brzeżne po obu stronach tego kanalika. |
| Czym jest receptor dihydropirydynowy? | DHPR, receptor wrażliwy na zmiany potencjału błonowego, wchodzący w skład błony kanalików T w pobliży cystern brzeżnych. Zmienia on konformację receptorów RyR cystern brzeżnych, co odblokowuje kanały wapniowe. |
| Czym jest cysterna brzeżna? | Zbiorniki końcowe, ER tworzące rozszezenia w pobliżu kanalików T. |
| Czym są receptory rianodynowe? | RyR, receptory wchodzące w skład cystern brzeżnych znajdujących się w sądziedztwie kanalików T. Blokuje on kanały wapniowe o wysokim przewodnictwie dla jonów Ca2+ - hamuje więc uwalnianie tych jonów w stanie spoczynku. |
| Jaka jest rola DHPR i RyR? | Biorą one czynny udział w przekazywaniu pobudzenia z błony komórkowej do wnętrza komórki mięśniowej. |
| Gdzie znajduje się kalcysekwestryna? | W cysternach brzeżnych. |
| Czym jest kalcysekwestryna? | Białko o niskim powinowactwie i wysokiej pojemności wiązania jonów Ca2+. Umożliwia ona zatrzymywania jonów wapniowych wewnątrz ER wbrew znacznemu gradientowi stężeń. |
| Jaka jest rola kanalików podłużnych ER? | Zawierają one pompy wapniowe, czynnie wychwytujących jony Ca2+ z cytoplazmy miocytu. |
| Czym jest sprzężenie elektromechaniczne? | Zespół zjawisk zapoczątkowanych w złączu nerwowo-mięśniowym, a zakończonych skurczem mięśnia szkieletowego lub gładkiego. |
| Na czym polega ślizgowa teoria skurczu? | Skurcz mięśnia warunkowany jest przesuwaniem się względem siebie nici aktyny i miozyny, bez zmian ich długości. |
| Jak można podzielić skurcze ze względu na częstotliwość pobudzeń? | Pojedynczy, tężcowy niezupełny, skurcz tężcowy zupełny. |
| Czym jest skurcz pojedynczy? | Odpowiedź komórki mięśniowej na jednorazowe pobudzenie bodżcem progowym. |
| Czym jest skurcz tężcowy zupełny? | Powstaje, kiedy kolejne pobudzenia błony komórkowej miocytu następują w momencie, gdy mięsień jest w stanie skurczu i dochodzi do sumowania odpowiedzi skurczowych. |
| Czym jest skurcz tężcowy niezupełny? | Powstaje, kiedy kolejne pobudzenia błony komórkowej miocytu następują w momencie, gdy mięsień jest w stanie rozkurczu, mięsień kurczy się ponownie i następuje skurcz tężcowy niezupełny. |
| Jak można podzielić skurcze ze względu na rodzaj wykonywanej pracy? | Izometryczne, izotoniczne, auksotoniczne. |
| Czym jest skurcz izometryczny? | Skurcz, podczas którego nie zmienia się długość mięśnia, ale zwiększa się jego napięcie. Przyczepy mięśnia nie zostają przemieszczone, choć sarkomer podlega skróceniu, a rozciągają się elementy sprężyste. |
| Czym jest skurcz izotoniczny? | Mięsień podlega skróceniu, podczas gdy jego napięcie pozostaje niezmienione. Przyczepy mięśnia zbliżają się do siebie, co oznacza, że mięsień się skraca, a nie zmienia się jego napięcie. |
| Czym jest skurcz auksotoniczny? | Skurcz przeciwstawiający się pewnemu oporowi, podczas którego zmienia się długość mięśnia. Jest to skurcz dwufazowy. |
| W jakich warunkach mięsień szkieletowy wykorzystuje fosfokreatynę? | Np. podczas sprintu. |
| W jakich warunkach mięsień szkieletowy wykorzystuje glikogen? | Podczas wysiłku o dużej intensywności. |
| W jakich warunkach mięsień szkieletowy wykorzystuje kwasy tłuszczowe? | Przy wysiłku o niskiej i umiarkowanej intensywności. |
| W jakich warunkach mięsień szkieletowy wykorzystuje glukozę? | Na początku wysiłku fizycznego. |
| Jakie są źródła energii w mięśniach? | Fosfokreatyna wewnątrzmięśniowa, glukoza krwiopochodna, glikogen wewnątrzmięśniowy, wolne kwasy tłuszczowe dostarczane z krwią, triglicerydy. |
| Czym jest cykl Corich? | Przekształcenie kwasu mlekowego powstałego na drodze glikolizy beztlenowej do pirogronianu w wątrobie, a tam na drodze glukoneogenezy do glukozy. |
| Jaka jest rola wapnia w mięśniach? | Aktywuje skurcz mięśnia, aktywuje zapasy energii, aktywuje glikolizę. |
| Jak wygląda I etap mechanizmu skurczu mięśnia szkieletowego? | Uwolnienie jonów wapniowych z cystern brzeżnych ER z udziałej receptorów DHPR i RyR. |
| Jak wygląda II etap mechanizmu skurczu mięśnia szkieletowego? | Formowanie połączenia aktyna-miozyna (tworzenie mostków poprzecznych). |
| Jak przebiega formowanie połączenia aktyna-miozyna? | Uwolnienie Ca2+ z cystern brzeżnych do cytoplazmy powoduje intensyfikację wiązania jonów Ca2+ z troponiną C, co prowadzi do zmiany konformacji kompelsu troponina-tropomiozyna. Dochodzi do odsłonięcia miejsc aktywnych, zdolnych do wiązania miozyny. |
| Jak powstaje mostek poprzeczny? | Na skutek odsłonięcia miejsc aktywnych tworzy się mostek między filamentem miozynowym i aktynowym. |
| Jak wygląda III etap mechanizmu skurczu mięśnia szkieletowego? | Wytworzenie napięcia mięśniowego. |
| Ze względu na jakie kryterium dzielone są włókna mięśniowe? | Na szybkość skurczu i rodzaj metabolizmu. |
| Jakie występują typy włókien mięśniowych? | I, IIA, IIX |
| Jakie są mięśnie typu I? | Włókna wolno kurczące się, tlenowe, które wytwarzają energlę wyłącznie w wyniku przemian tlenowych. Mają dużo mioglobiny i mitochondriów oraz dużą aktywność enzymów. Są najbardziej odporne na zmęczenie, ale siła skurczu jest mała. |
| Jakie są mięśnie typu IIA? | Włókna szybko kurczące się, tlenowo-glikolityczne. Mają metabolizm zarówno tlenowy i beztlenowy. Średnia zawartość mioglobiny, średnia akt. enzymów, mają dużą zawartość glikogenu i średnią trójglicerydów. Średnia siła skurczu i wysoka odp. na zmęczenie. |
| Jakie są mięśnie typu IIX? | Włókna szybko kurczące się, glikolityczne. Prawie wyłącznie beztlenowe. Mało mitochondria, mało mioglobiny, niska akt. enzymów, wysoka glikoliza. Duża siła i najniższa odporność na zmęczenie. |
| Jakie jest kryterium podziału mięśni gładkich? | Gęstość unerwienia przez gałęzie autonomicznego układu nerwowego. |
| Jakie są rodzaje mięśni gładkich? | Skąpo unerwione, typu jednostkowego (miogenne) i obficie unerwione, typu wielojednostkowego (neurogenne). |
| Jakie są mięśnie gładkie typu jednostkowego? | Obecne są w nich komórki rozrusznikowe, zapewniające duży automatyzm. Są mało precyzyjne i mają dużą liczbę połączeń między komórkami (syncyntium). Wyraźnie się kurczą w odpowiedzi na rozciąganie. Są wrażliwe na katecholaminy. |
| Jakie są mięśnie gładkie typu wielojednostkowego? | Nie mają własnego automatyzmy i są precyzyjnie kontrolowane przez AUN. Są to takie mięśnie jak zwieracz i rozwieracz źrenicy. Występuje szybki wychwyt neuroprzekaźników, mniej wrażliwe na katecholaminy. |
| Gdzie znajdują się mięśnie gładkie typu jednostkowego? | W ścianach dużych naczyń krwionośnych, jelita, oraz mięsień macicy. |
| Z jakich komórek zbudowany jest mięsień gładki? | Z jednojądrzastych wrzecionowatych komórek, które formują grupy komórek ułożone w warstwy, połączonych gap junctions. |
| Czym różnią się mięśnie gładkie od mięśni szkieletowych? | Komórki gładkie są pozbawione troponiny, a jej rolę pełni kalmodolina. Brak zbiorników końcowych, ER jest słabo rozwinięta. Znacznie mniejsca procentowa zawartość białek kurczliwych. Filamenty miozyny i aktyny nie tworzą miofibryli lecz są ulożone ukośnie |
| Co jest odpowiednikiem lini Z sarkomeru w mięśniach gładkich? | Ciałka gęste. |
| Czym są ciałka gęste? | Podstawowy element cytoszkieletu komórek mięśni gładkich, zapewniają połączenie filamentów aktyny z wewnętrzną powierzchnią błony komórkowej. |
| Co stabilizuje mięsień gładki? | Filamenty pośrednie, zbudowane z białek desminy i winkuliny. Łączą ciałka gęste z pozostałymi elementami cytoszkieletu a także pośrednicza w utrzymywaniu nici aktynowych i miozynowych w bliskim sąsiedztwie. |
| Ile wynosi potencjał spoczynkowy (błonowy) w mięsniach gładkich? | Od -35 do -65. |
| Co decyduje o polaryzacji błony? | Równowaga jonów K+ i Na+, Ca2+. |
| Na czym polega powolna spoczynkowa depolaryzacja? | Powolny dokomórkowy napływ jonów Ca2+ zmniejsza wartość potencjału spoczynkowego aż do osiągnięcia wartości potencjału progowego. Następuje wówczas otwarcie szybkich kanałów Na+ i pojawia się typowy, iglicowy potencjał spoczynkowy. |
| Gdzie jest szczególnie ważna powolna spoczynkowa depolaryzacja? | W mięśniach trzewnych, gdzie zjawisko występowania rytmicznych wahań potencjału błonowego warunkuje sprawną czynność skurczową - perystaltykę. |
| Co umożliwia komórkom rozrusznikowym generowanie następczego potencjału czynnościowego? | Ścisłe niskooporowe połączenia komórkowe - gap junctions, zbudowane z koneksyn, które formują koneksony. |
| Na czym polega skurcz mięśnia gładkiego? | Naprzemienne tworzenie i rozrywanie mostków poprzecznych warunkuje przesuwanie się nitek aktyny względem miozyny i skurcz mięśnia. |
| Co powoduje rozkurcz mięśnia gładkiego? | Obniżenie wewnątrzsarkoplazmatycznego stężenia jonów Ca2+. |
| Czym różni się mechanizm skurczu mięśnia gładkiego od mięśnia szkieletowego? | W mięśniach szkieletowych wzrost Ca2+ powoduje zmiany konformacyjne na nici aktyny, a w mięsniach gładkich na nici miozyny. |
| Czym jest MLCK? | Myosin light chain kinase. Katalizuje reakcję fosforylacji cząsteczek miozyny, co zmienia jej ułożenie przestrzenne i aktywuje ATP-azę miozynową, co umożliwia utworzenie mostków poprzecznych. |
| Jakie białka biorą udział w aktywacji kinazy MLCK? | Kalponina i kaldesmon. W stanie spoczynku oba te białka są związane z tropomiozyną i aktyną, hamując aktywność ATP-azową miozyny. Wzrost Ca2+ powoduje powstanie kompleksu kalmodulina-Ca2+ i dezaktywację obu białek i odblokowanie aktywności miozyny. |
| Na czym polega mechanizm zatrzasku? | Istnieje duża stała liczba mostków poprzecznych między filamentami aktyny i miozyny przy niewielkim koszcie energetycznym co umożliwia podtrzymanie stałego napięcia mięśnia. |
| Jakie czynniki powodują wzrost wewnątrzkomórkowego stężenia jonów Ca2+? | Niedobór tlenu, kwas mlekowy, wzrost stężenia jonów K+, spadek stężenia jonów Ca2+, spadek temperatury ciała. Powoduje to relaksacje mięśniówki gładkiej. |
| Na jakie związki są podatne mięśnie gładkie typu jednostkowego? | Adrenalina, noradrenalina, acetylocholina, angiotensyna, oksytocyna. |
| Jak działają neuroprzekaźniki takie jak adrenalina na mięśnie gładkie? | Zmieniają one przepuszczalność błon komórkowych dla jonów Ca2+, powodując zwiększenie ich wewnątrzkomórkowego stężenia i aktywację białek kurczliwych. |
| Co umożliwia mięśniom gładkim utrzymywanie napięcia mięśniowego? | Mechanizm zatrzasku a także obecnośc komórek rozrusznikowym. |
| Dlaczego mięśnie gładkie reagują skurczem na rozciąganie? | Np. mięsień jelita chroni się skurczem przed nadmiernym rozciągnięciem po nadmiernym wypełnieniu. |
| Na czym polega stress-relaxation phenomenon? | Znaczna elastyczność mięśni gładkich, widoczna na przykładzie mięśnia macicy. |
| Jak unerwione są mięśnie gładkie? | Większość podwójnie: poprzez gałęzie układu współczulnego jak i układu przywspółczulnego. |
| Jakie mięśnie gładkie są unerwione inaczej niż większość? | Mięsniówka naczyń krwionośnych jest unerwiona przez układ współczulny, a mięśniówka układu pokarmowego przez sploty jelitowego układu nerwowego. |
| Czym jest narząd Golgiego? | Receptory ścięgniste, będące receptorami czucia głębokiego. Umiejscowione są w obrębie ścięgien mięsniowych. Są to mechanoreceptory o wysokim stopniu pobudliwości, pobudzone odpowiednio silnym skurczem mięśnia. Ich pobudzenie powoduje hamowanie skurczu. |
| Czym jest złącze nerwowo-mięśniowe? | Miejsce, w którym akson neuronu ruchowego traci osłonkę mielinową i wraz z odpowiednio przystosowaną błoną komórki mięśniowej tworzy wyspecjalizowane połączenie. |
| Czym jest potencjał EPP? | Potencjał płytki motorycznej. Miesjcowa depolaryzacja błony postsynaptycznej - potencjał ten jest nadprogowy i powoduje powstanie potencjały czynnościowego błony komórki mięśniowej. |
| Jai przekaźnik jest mediatorek złącza nerwowo-mięśniowego? | Acetylocholina. |
| Jak wygląda unerwienie mięśni gładkich? | Włókna nerwowe przebiegają pomiędzy kom. mięśniowymi. Występują tam poszerzenia (żylakowatości), w których są pęcherzyki z neuromediatorem. Po pobudzeniu włókna neuromed. jest uwalniany, dyfunduje między kom. i łączy się z receptorami na błonie miocytów. |
| Czym są wrzecionka nerwowo-mięśniowe? | Wrzecionka nerwowo-mięśniowe to przekształcone włókna mięśniowe (włókna intrafuzalne), które rejestrują długość mięśnia. |
| Czym jest łuk odruchowy? | Droga po której przebiegają impulsy, składająca się z: receptora, drogi doprowadzającej impulsy nerwowe do ośrodka, ośrodka odruchu, drogi odprowadzającej impulsy z ośrodka do efektora, efektora. |
| Czym jest odruch warunkowy? | Nabyta reakcja organizmu. Odruch warunkowy klasyczny powstaje podczas życia osobnika na bazie odruchu bezwarunkowego. Występuje dopiero po analizie danego bodźca przez ośrodek kojarzenia w mózgowiu, głównie w pniu mózgu. |
| Czym jest odruch bezwarunkowy? | Reakcja wrodzona (odruch), automatyczna, zachodzi poprzez pobudzenie odpowiednich receptorów, zakończeń nerwowych, nerwów czuciowych oraz pobudzenie organów efektorowych (głównie mięśni) poprzez nerwy ruchowe lub autonomiczne. |
Created by:
biotech4