Nombre del factor qué induce la diferenciación granulocitica/monocitica

GM-CMF factor estimulante de colonias granulocitica/monocitica.

Factores que inducen la línea de megacariocitos y eritrocitos

Trombopoyetina y eritropoyetina

IL qué favorece la diferenciación de los NK

IL-15. LOS LINFOCITOS B Y T LA IL-7

Leucocito más abundante en la sangre periférica

Neutrofilo, son del 50-70%, con una vida media de 6 horas a 2 dias. 3.5 a 5.1 x 10^3 celulas/mm3

Leucocitos menos abundantes en sangre periferica

Basofilos y mastocitos, ambos son menos del 1%, <1.3x10^2 células/mm3.

Cantidad promedio de monocitos en sangre

1.4-4 x10^2 células/mm3, representan el 2 al 12% de leucocitos

Cantidad promedio de eosinofilos en sangre

1.2 - 2 x10^2 células/mm3, representan del 1 al 3% de leucocitos

Que cantidad representan los linfocitos del total de leucocitos en sangre.

Del 20 al 40%, 1.5 - 3 x 10^3 células/mm3

Contenido granular de los neutrofilos

Proteínas (elástina y colagenasa), proteínas antimicrobianas (defensinas y lizosima), inhibidores de proteasas, peroxidasa, lactoferrina, hidrólasas ácidas e histamina

Marcadores de superficie del eosinofilo, basofilo y mastocito

FcĘR1, el basofilo además posee CD123

Contenido granular del eosinofilo

Lo mismo que el neutrofilo, además proteínas cationicas (EPO y MBP), ribonucleasas, citocinas (IL4, IL10, IL13, TNFą

Contenido granular del basofilo

Citocinas (IL4 e IL13), mediadores lipidicos (prostaglandinas, leucotrienos y tromboxanos), histamina, hepática e hidrólisis acidas

Contenido granular del mastocisto

Histamina, PG, LT, TX, heparina, citocinas (IL4 e IL13).

Contenido granular del monocito/macrofago y células dendriticas

Lactoferrina, Hidrólisis ácidas, PAM(defensinas), lisozima, peroxidasa

Diferencia entre células dendritica įDC y mDC

La įDC es un gran fagocito, y la mDC pierde la capacidad de fsgocitar y se vuelve una excelente APC

Que leucocitos pueden realizar fagocitosis

Neutrofilo (por excelencia), eosinofilo, basofilo, mastocisto, monocito, macrofago (por excelencia), iDC (por excelencia)

Que células son inflamatoria (que son reclutados tras la inflamacion)

Neutrofilo (el primero en llegar), eosinofilo, basofilo, mastocisto y monocito

Que leucocitos inducen inflamación

Basofilo, mastocisto, macrofago y įDC

Que células son células presentadoras de antígeno (APC)

Macrofago, mDC, rara vez el mastocisto, y a veces los linfocitos B

Donde termina su madurez el linfocito

En timo, la célula precursora abandona médula osea, llega a timo (se llaman timocitos) y tres una serie de pasos se vuelve un linfocitos T maduro.

Cuales son los marcadores celulares de los linfocitos T

CD2, CD3 Y CD7, más su TCR (receptor de células T). Además pueden diferenciarse en coperadores (CD4) y citotoxicos (CD8).

Cuales son los marcadores celulares de los linfocitos B

BCR(receptor de células B), CD19, CD20 y CD21

Tras la activación de células B en órganos linfoides secundarios en que se diferencia

En una célula plasmática productora de anticuerpos o en un Linfocito B de memoria

Reconocen fragme tos peptidicos qué ya han sido procesados por las APC, y las reconoce unidos al MHC II

Quien puede reconocer antígenos en el MHC I

Linfocitos T CD8(citotoxicos) y los NK en su vigilancia, quien no exprese antígenos propios o exprese antígenos extraños Itracelulares los matan.

Que hacen los linfocitos TH1

Variedad de linfocitos CD4 (cooperadores), y regulan la respuesta a los patógenos intracelulares

Que hacen los linfocitos TH2

Regulan la respuesta a patógenos extracelulares

Que son las células NK

Son células linfoides innatas, generan protección contra células anormales.

Reconocen MHC I, y al hacerlo inhiben su capacidad para matar, si no expresan antígenos propios en MHC I no inhibe nada y mata. O también, expresa receptores FcR para algunos anticuerpos, y si hay anticuerpos contra proteínas virales pj, induce apoptosis

Como se definen los órganos linfoides primarios

Es donde se originan y maduran los linfocitos. Son la médula osea y el timo

Como se definen los órganos linfoides secundarios

Es donde los linfocitos maduros (naive) llevan a cabo la expansión clonal y su diferenciación. Son el bazo, los ganglios linfáticos y los MALT

Regiones y células del ganglio linfático

Corteza- principalmente linfocitos B en folículos, macrofagos y DC . Paracorteza- principalmente linfocitos T y mDC Medula- todos los tipos celulares pero escasos, es punto de migración (salida)

Como se organiza el bazo

Posee una calsula qué se internaliza y lo divide en lóbulos, existen 2 compartimentos con microambientes distintos; la pulpa roja y blanca.

Que contiene la pulpa blanca

La vaina linfoide periarterial poblada de linfocitos T y también hay folículos de linfocitos B.

Que es un folículo secundario

Tras la activación de algún linfocitos B, estos migran a los folículos primeros y comienzan su expansión clonal, formando un centro germinativo, este centro define a un folículo secundario

BALT- TEJIDO LINFOIDE ASOCIADO A BRONQUIOS, GALT- TEJIDO LINFOIDE ASOCIADO A INTESTINO, NALT-TEJIDO LINFOIDE ASOCIADO A NASOFARINGE, SALT-TEJIDO LINFOIDE ASOCIADO A PIEL Y EL TEJIDO LINFOIDE ASOCIADO AL APARATO GENITOURINARIO

Cual es la primera línea de defensa frente a patogenos

Las barreras mecánicas, químicas y microbiologicas

Son ejemplos de barreras fisicas/mecanicas

Uniones intercelulares(zonula ocludens o desnosomas), en piel y mucosas, descamación de la piel, lagrimeo, parpadeo, micción y el movimiento ciliar

Son ejemplos de barreras químicas

El cambio de pH( en estomago, duodeno y vagina), las secreciones como el sudor, el sebo y lágrimas contienen sustancias antimicrobianas

Ejemplo de sustancias antimicrobianas en sudor, lágrimas y sebo

Ac grasos (caprilico, undecilico y oleico) alteran el pH e inhiben el crecimiento, lisozimas (dañan el peptidoglicano), lactoferina (secuestram hierro); defensinas, cateliciclina y proteína 100 forman poros

Alteración de la microbiota normal

Que reconocen los PRR

PAMPs, DAMPs y HAMPs. Son patrones moleculares asociados a patogeno, daño y alteraciones homeostaticas

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Como se llama la célula de la cual provienen todas las células sanguineas

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Que marcador celular de superficie expresa la célula troncal hematopoyetica

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Question	Answer
Como se llama la célula de la cual provienen todas las células sanguineas	Célula troncal hematopoyetica (HSC)
Que marcador celular de superficie expresa la célula troncal hematopoyetica	CD34 (el mas importante), Sca-1 y c-kit
Bajo qué Interleucina se sigue la diferenciación linfoide	IL-7
Bajo qué interleucina se sigue la diferenciación mieloide	IL-3
Nombre del factor qué induce la diferenciación granulocitica/monocitica	GM-CMF factor estimulante de colonias granulocitica/monocitica.
Factores que inducen la línea de megacariocitos y eritrocitos	Trombopoyetina y eritropoyetina
IL qué favorece la diferenciación de los NK	IL-15. LOS LINFOCITOS B Y T LA IL-7
Leucocito más abundante en la sangre periférica	Neutrofilo, son del 50-70%, con una vida media de 6 horas a 2 dias. 3.5 a 5.1 x 10^3 celulas/mm3
Leucocitos menos abundantes en sangre periferica	Basofilos y mastocitos, ambos son menos del 1%, <1.3x10^2 células/mm3.
Cantidad promedio de monocitos en sangre	1.4-4 x10^2 células/mm3, representan el 2 al 12% de leucocitos
Cantidad promedio de eosinofilos en sangre	1.2 - 2 x10^2 células/mm3, representan del 1 al 3% de leucocitos
Que cantidad representan los linfocitos del total de leucocitos en sangre.	Del 20 al 40%, 1.5 - 3 x 10^3 células/mm3
Marcadores celulares de superficie del neutrofilo	CD16, CD 15 y CD33
Contenido granular de los neutrofilos	Proteínas (elástina y colagenasa), proteínas antimicrobianas (defensinas y lizosima), inhibidores de proteasas, peroxidasa, lactoferrina, hidrólasas ácidas e histamina
Marcadores de superficie del eosinofilo, basofilo y mastocito	FcĘR1, el basofilo además posee CD123
Contenido granular del eosinofilo	Lo mismo que el neutrofilo, además proteínas cationicas (EPO y MBP), ribonucleasas, citocinas (IL4, IL10, IL13, TNFą
Contenido granular del basofilo	Citocinas (IL4 e IL13), mediadores lipidicos (prostaglandinas, leucotrienos y tromboxanos), histamina, hepática e hidrólisis acidas
Contenido granular del mastocisto	Histamina, PG, LT, TX, heparina, citocinas (IL4 e IL13).
Marcadores celulares del monocito/macrofago	CD14, CD64 y MHC II.
Contenido granular del monocito/macrofago y células dendriticas	Lactoferrina, Hidrólisis ácidas, PAM(defensinas), lisozima, peroxidasa
Diferencia entre células dendritica įDC y mDC	La įDC es un gran fagocito, y la mDC pierde la capacidad de fsgocitar y se vuelve una excelente APC
Que leucocitos pueden realizar fagocitosis	Neutrofilo (por excelencia), eosinofilo, basofilo, mastocisto, monocito, macrofago (por excelencia), iDC (por excelencia)
Cuales son los fagocitos profesionales	Neutrofilo, macrofagos y įDC
Que células son inflamatoria (que son reclutados tras la inflamacion)	Neutrofilo (el primero en llegar), eosinofilo, basofilo, mastocisto y monocito
Que células son leucocitos residentes titulares (LRT)	Macrofago, įDC y mastocisto
Que leucocitos inducen inflamación	Basofilo, mastocisto, macrofago y įDC
Que células son células presentadoras de antígeno (APC)	Macrofago, mDC, rara vez el mastocisto, y a veces los linfocitos B
Donde termina su madurez el linfocito	En timo, la célula precursora abandona médula osea, llega a timo (se llaman timocitos) y tres una serie de pasos se vuelve un linfocitos T maduro.
Cuales son los marcadores celulares de los linfocitos T	CD2, CD3 Y CD7, más su TCR (receptor de células T). Además pueden diferenciarse en coperadores (CD4) y citotoxicos (CD8).
Cuales son los marcadores celulares de los linfocitos B	BCR(receptor de células B), CD19, CD20 y CD21
Tras la activación de células B en órganos linfoides secundarios en que se diferencia	En una célula plasmática productora de anticuerpos o en un Linfocito B de memoria
Que reconoce el TCR	Reconocen fragme tos peptidicos qué ya han sido procesados por las APC, y las reconoce unidos al MHC II
Quien puede reconocer antígenos en el MHC I	Linfocitos T CD8(citotoxicos) y los NK en su vigilancia, quien no exprese antígenos propios o exprese antígenos extraños Itracelulares los matan.
Que hacen los linfocitos TH1	Variedad de linfocitos CD4 (cooperadores), y regulan la respuesta a los patógenos intracelulares
Que hacen los linfocitos TH2	Regulan la respuesta a patógenos extracelulares
Que son las células NK	Son células linfoides innatas, generan protección contra células anormales.
Como actúan las NK	Reconocen MHC I, y al hacerlo inhiben su capacidad para matar, si no expresan antígenos propios en MHC I no inhibe nada y mata. O también, expresa receptores FcR para algunos anticuerpos, y si hay anticuerpos contra proteínas virales pj, induce apoptosis
Marcadores celulares de los NK	NK1, KAR, CD16 y CD56
Como se definen los órganos linfoides primarios	Es donde se originan y maduran los linfocitos. Son la médula osea y el timo
Como se definen los órganos linfoides secundarios	Es donde los linfocitos maduros (naive) llevan a cabo la expansión clonal y su diferenciación. Son el bazo, los ganglios linfáticos y los MALT
Regiones y células del ganglio linfático	Corteza- principalmente linfocitos B en folículos, macrofagos y DC . Paracorteza- principalmente linfocitos T y mDC Medula- todos los tipos celulares pero escasos, es punto de migración (salida)
Como se organiza el bazo	Posee una calsula qué se internaliza y lo divide en lóbulos, existen 2 compartimentos con microambientes distintos; la pulpa roja y blanca.
Que contiene la pulpa blanca	La vaina linfoide periarterial poblada de linfocitos T y también hay folículos de linfocitos B.
Que es un folículo secundario	Tras la activación de algún linfocitos B, estos migran a los folículos primeros y comienzan su expansión clonal, formando un centro germinativo, este centro define a un folículo secundario
Ejemplos de MALTs	BALT- TEJIDO LINFOIDE ASOCIADO A BRONQUIOS, GALT- TEJIDO LINFOIDE ASOCIADO A INTESTINO, NALT-TEJIDO LINFOIDE ASOCIADO A NASOFARINGE, SALT-TEJIDO LINFOIDE ASOCIADO A PIEL Y EL TEJIDO LINFOIDE ASOCIADO AL APARATO GENITOURINARIO
Cual es la primera línea de defensa frente a patogenos	Las barreras mecánicas, químicas y microbiologicas
Son ejemplos de barreras fisicas/mecanicas	Uniones intercelulares(zonula ocludens o desnosomas), en piel y mucosas, descamación de la piel, lagrimeo, parpadeo, micción y el movimiento ciliar
Son ejemplos de barreras químicas	El cambio de pH( en estomago, duodeno y vagina), las secreciones como el sudor, el sebo y lágrimas contienen sustancias antimicrobianas
Ejemplo de sustancias antimicrobianas en sudor, lágrimas y sebo	Ac grasos (caprilico, undecilico y oleico) alteran el pH e inhiben el crecimiento, lisozimas (dañan el peptidoglicano), lactoferina (secuestram hierro); defensinas, cateliciclina y proteína 100 forman poros
Que es la disbiosis	Alteración de la microbiota normal
Que reconocen los PRR	PAMPs, DAMPs y HAMPs. Son patrones moleculares asociados a patogeno, daño y alteraciones homeostaticas
Que es un PAMP	Son parte constitutiva del patógeno, necesarios en procesos de patogenicidas y supervivencia. No son expresados por el huésped. Son compartidos por diversos patógenos.
Que es un DAMP	Son productos de muerte celular o daño a los tejidos. Como el ATP, proteínas dd choque térmico y DMA mitocrondrial
Que es un HAMP	Son resultado de alteraciones (superación de los mecanismos de control) en la homeostasis, como los cristales, los aminoácidos glicados, etc.
PAMPs de BG+, BG-, mycobacterias, hongos, proteoglucanos, protozoos y virus	BG+: proteoglucanos (PG), BG-: lipopolisacaridos(LPS), mycobacterias: lipoarabinomanana (LAM), hongos: B-glucanos, protozoarios: lipopeptidofosfoglicano, virus: DNA o RNA de doble o simple cadena.
Cuales son las 3 categorías de PRR	Secretarios (secretwdos por célulasdistintas al Inmune como el surfactante, PCR), endociticos(favorecen la fagocitosis) y de señalizacion (favorecen la producción de citocinas)
Como se clasifican los PRR según localizacion	Citoplasmsticos, membranales y sericos(solubles)
Que reconoce cada PRR plasmatico	La familia CARD: NOD(peptidoglicanos) ácido-d-glutamil-mesodiaminopimetico en BG+ y -. La familia RIG reconoce genoma viral. Familia TLR: TLR7, 8 y 9 reconocen genoma viral.
Que reconocen los PRR membranales.1	Familia TLR: 1- lipoqrabinomanana (micobacterias), 2- peptidoglicanos (BG+), 4- lipopolisacarido (BG-), 5- flagelina (bacterias), 6- LAM, proteoglucanos y lipopeptidofosfoglicano.
Que reconocen los PRR membranales. 2	La familia scavenger reconoce células en apoptosis (fosfstifil colina y serina) LPS y PG. La familia de lectinas tipo C: MR - reconocen residuos de manosa, fucosa y acetilglucosamkna en hongos y bacterias. CLR (dectina 1)- reconoce B glucosa (hongos)
Que reconocen los PRR serios (solubles)	Letinas tipo C: MBL y ficolinas reconocen carbohidratos ( glucocalix) de hongos y bacterias. Pentraxinas: PCR- reconoce fosfolipidos bacterianos
Via de señalizacion de los TLR (receptores tipo TOLL).1	Tras su union al PAMP inducen cascada de señalisacion con la participación de MyD88 (y algunos otros como MAL, MD 1 y 2, TRIF) los cuales inician una cascada de activación por medio de cinasaa de la familia IRAK qué inhiben a IKB por fosforilacion
Via de señalizacion de los TLR (receptores. 2	Tras la inhibición de IKB se libera NF KB qué Migra al núcleo y permite la expresión de genes codificadores de IL6, IL 1B, TNFa, IL8 e IL12.
Quienes pueden inducir la respuesta inflamatoria	Los PAMPs, los DAMPs y los HAMPs
Cuando se ds una respuesta a estres	Cuando se modifican los parámetros vitales del medio interno celular se establece esta reacción.
Funciones del macrofsgo residente tisular	Detección y respuesta contra patógenos, tetectan y reaccionan a hipoxia, responden al estrés metabólico, regulan el metabolismo de adipocitos, intervienen en el recambio de células epiteliales y remodelacion
Que es la parainflamacion	También llamada inflamación de bajo grado qué se refiere a la condición tisular en la qué apesar de las condiciones de afectación a la homeostasis no hay exudado ni reclutamiento de neutrofilos.
Cuales son los componentes de ls via inflamatoria	Son 4:, inductores, sensores, mediadores y tejidos blanco
Ejemplos de sensores de inflamación	Los PRR, el sistema nervioso, los macrofagos residentes titulares.
Ejemplos de DAMPs	ATP (se une a receptores y provoca flujo de K, activa el inflamosoma), fragmentos de ac hialuronico qué representa daño a la MEC.
Ejemplos de HAMPs	La fagocitosis de Cristales de uratomonosodico (gota), pirofosfsto de calcio(pseudogota) y colesterol(aterosclerosis), AGE (productos de la glicscion avanzada) qué provocan deterioro de las proteínas donde están estos.
Cuales son los mediadores de la inflamación	Quimiocinas, citocinas inflamatorias, proteínas de fase aguda, peptidos vasoactivos, fragmentos del complemento, mediadores lipificos.
Cuales son las citocinas inflamatoria.	TNFa, IL-1B, IL-6 (trío peligro), IL-8 , IL-12 y HMGB1
Principal proteína de fase aguda	PCR, se usa en clínica para exhibir un proceso inflamatorio
Principales aminas vasoactivas	Histamina y sertonina, son secretados por mastocistos y plaquetas al desgranularse.
Que hacen C3a y C5a	Actúan como quimocinas para granulocitos y monocitos y provocan desgranulacuon de mastocistos
Que hacen C3b y C5b	Actúan como opsoninas
Explica la cascada de los eicosanoides(mediadores lipidicos). 1	La fosfolipasa A2 se activa por aumento de Ca intracelulqr y actúa sobre lipidos de membrana, obtiene Ac. Araquidonico y sobre este actúan 2 tipos de enzimas, las ciclooxigenasas (COX)y las LOX.
Explica la cascada de los eicosanoides(mediadores lipidicos). 2	Si actúa COX 1 y 2 obtenemos protaglandinas y tromboxanos, si actúa la LOX obtenemos leucotrienos y lipoxinas.
Como se obtiene el factor activador de plaquetas (PAF)	La fosfolipasa A2, además de obtener Ac. Araquidonico también obtiene ac. Lisofosfstidico y este se acetila y obtenemos el PAF
Que hace ka prostaglandina E2 (PGE2)	Vasodilatador, inductor del dolor y de fiebre
Que hace la PGI2	Vasodilatadora y estimula la agregación plaquetaria
Que hace el tromboxano 2 y los leucotrienos	Regula la acción de los fibroblastos
Cuales son los puntos cardinales de la inflamación	Rubor (eritema), calor (fiebre o hipertermia), tumor (edema), dolor (algias) y en ocasiones perdida de función.
Por que el rubor (eritema)	Por la vasodilatacion qué permite una mayor circulación.
Por que el calor (hipertermia/fiebre)	Por que la IL-1B actúa sobre centros de temperatura en hipotálamo y la aumenta. Además de que a nivel local la vasodilatscion aumenta la temperatura por si sola al aumentar la irrigación.
Por que el tumor (edema)	Porel exudado plasmática (provoca edema deprecible) y luego por la infiltración celular (qué provoca edema no deprecible)
Por que el dolor	El TNFa y el factor XII (de Hageman) actúan sobre receptores en terminaciones propioceptivas provocando dolor.
Cuando puede haber perdida de funcion	En una inflamacion cronica o en una alterscion en la resolución de la inflamación qué lleve a fibrosis.
Función de la IL 8 y el MCP1	Atraen neutrofilos (IL8) y monocitos (MCP1)
Quien permite la expresión de P selectina en el endotelio	TNFa, este permite qué se liberen los gránulos de Weibel Palade donde se haya contenida y se exprese en la membrana
Cual es la selectina del endotelio más abundante en la inflamación	Tras unas 2 horas después de la la expresion P selectina la más abundante es la E selectina
Cual es el ligando de las selectinas del endotelio	El tetrasacarido de sialil lewis.
Quien expresa el tetrasacsrido sialil lewis	En todos los neutrofilos, y en linfocitos SOLO tras ser activados por una mDC en órganos linfoides secundarios
Que provoca el rodamiento (rolling) de los leucocitos	La baja afinidad de la interacción de las selectinas y el tetrasacarido, más la fuerza del flujo sanguíneo
Por que expresan LFA 1 los leucocitos activados	Tras el rodamiento los leucocitos se activan y expresan este LFA 1( antígenos asociado a la función linfocitaria)
Quienes participan en la transmigración de los leucocitos	CD99, CD31, las ICAM (se unen de manera homotipica), los JAM A, B C qué son el ligando del LFA-1, también CD73 y CD38 qué actúan como enzimas modificando todas estas interscciones. (Son como tijeras y prid, cortan y pegan)
Quien es y que hace el pirogeno endogeno	Es la IL 1B qué actúa sobre centro de temperatura en hipotálamo provocando fiebre.
Como es el proceso de activación de la pro IL-1B	Se origina como cimogeno del macrofago, es activada en el citoplasma por el inflamosoma NLRP3 donde ya obtenemos IL-1B, pero crea poros para salir (piroptosis)
Que es el inflamosoma	Son receptores citosolicos tipo NOD, formados por un complejo multiproteico de NLR, ASC y caspasa 1.
Que hace el inflamosoma	Activa la IL-1B y la IL-18, participando en la inducción de la inflamación y la piroptosis
Quienes activan el inflamosoma	ATP, cristales, glucosa, amiloide B, ac, hialuronico, aluminio, sílice, radiación UV, toxinas , flagelina, RNA y DNA, B glucanos, manosa, fucosa y hemozoina
Principales citocinas en la resolución de la inflamacion	IL 10 y TGF B1
Cuales son las alarminas	IL-25, IL-33 y TSLP
Sobre quien actúan las alarminas	Sobre neucitos, mastocistos, basofilos y linfocitos
Que producen las IL4 y la IL14	Cambio fenotipico de Macrofsgo tipo 1 (inflamatorio) a macrofago tipo 2(antiinflamatorio)
Que hace el macrofsgo antiinflamatorio	Resuelve la inflamación y comienza ña reparación de tejidos, así mismo limita la formación de fibrosis al inhibir la síntesis de colágeno
Que es la sepsis	Es el sindrome de respuesta inflamatoria sistemica
Que es el choque septico	Perdida de la homeostasis generalizada del organismo causada por una complicación de sepsis
Como se llega a la falla multiorganica	TNFa, IL6,IL 1B se hallan en torrente sanguíneo y lo que hacen la inflamación local lo hacen en todo el organismo, con el tiempo disminuyen los factores dd coagulación debido a la alta producción de PCR.
Como se llega a la falla multiorganica.2	Debido a la demanda en producción de PCR el hígado disminuye la síntesis de factores dd coagulación, esto lleva a hemorragias y trombosis, provocando coagulación intramuscular diseminada, lo que disminuye la perfusión y provoca falla multiprganica
Funciones del sistema del complemento	Opsonizacion, accion citolitica, potencia la inflamación y degrada complejos inmunologicos
Cuales son las 3 vías de activación del complemento	Clásica, alterna y de las lectinas
Como inicia la via clásica	La union de un complejo antígeno anticuerpo a C1 provoca un cambio confirmacional, liberando sitios activos en este (C1r y C1s), que escinden a C2 y C4
Como inicia la via de las lectinas	Se inicia cuando el MBL o ficolinas reconocen residuos dd manosa o fucosa, se activan y actúan sobre C1, activando a C1r y C1s, estos escinden a C2 y C4
Productos de C2 y C4 tras ser escondidos por C1(r y s)	C4b se libera de C4a, y se une a C2a; este último se libera de C2b. Provocando el complejo C4bC2a (convertasa C3)
Cual es la convertasa C3 en la via clásica y de las lectinaa	C4bC2a
Como inicia la via alterna	C3 se escinde de forma espontánea (tickover) C3b necesita unirse a la superficie de un microorganismo, si sucede, entonces se le une el Factor D y escinden a B en Bb y Ba, formando así el complejo C3bBb (convertasa C3 en vía alterna)
Que hacen las convertasas C3	Actúan sobre C3 y lo escinden en C3b y C3a, C3b se une a las convertasas; C4bC2aC3b (Convertasa C5 en clásica y lectinas) y C3bBbC3b (convertasa C5 en vía alterna)
Cuales son las convertasas C5	C4bC2aC3b en vía clásica y de lectinas. C3bBbC3b en vía alterna
Que hacen las C5 convertasas	Escinden a C5, liberando C5a y C5b, este último se une a C6 y C7.
A través de que complemento se anclan a la membrana los complejos	Cuando C5bC6 se une a C7 se anclan a la membrana mediante C7, entonces se les une C8.
Que sucede cuando se une C8	Es la señal para que múltiples C9 se unan formando un poro (poro de ataque a la membrana.
Como esta formado el MAC	Por C5bC6789;múltiples C9
Cuales son las anafilatoxinas generadas en el sistema del complemento	C4a, C2b, C3a y C5a
Que hacen C5a y C3a, actúan como quimocinas y potencializan la inflamación
Que hacen C2b y C4a	Actúan como quimocinas y potencializan la inflamación
Que hacen C3b y C5b	Actúan como opsoninas, ADEMÁS de su participación en la formación del MAC
Principal factor regulador del inicio de la via clásica y de las lectinas	C1INH qué se une de forma irreversible a C1r y C1s y las disocia de C1q.
Factores de regulación qué por competición con Bb inhiben la formación de C3 convertasa	Factor H, CD35 (CR1) y CD55 (DAF)
Factor qué inhibe la polimerizacion de C9 al unirse al complejo C5bC67 e interactuar con C9.	Proteína S (vitronectina)
Como regula el sistema del complemento la Clusterina	Intersctua con C7 inhibiendo el anclaje de este a la membrana.
Que provoca una mutación de C3	Generan inmunodeficiencias primarias, aumentando las infecciones por microorganismos capsuladoa
Que pasa en una mutación de C1INH	Provoca inflamación exarcerbada.
Mutación en CD55 y CD59	Sindrome de Marchiafava-Micheli (hemoglobinuria paroxistica nocturna)
Diferencia entre Hemostasia primaria y secundaria	La primaria solo forma trombos, mientras qué la secundaria forma coágulos
Quien induce la expresión del factor tisular y factor VIIa	TNFa
Que hacen el factor tisular y FVIIa	Activan al factor X formando Xa
Sobre quien actúa el factor Xa	Actúan sobre el factor II(protrombina) y forma trombina (factor IIa)
Que hace el factor IIa	Activa plaquetas, provocando au desgranulacion, liberando mediadores inflamatorio, serotonina, histamina y PAF
Que es la explosion de trombina	Debido a la gran cantidad de plaquetas, estas tras activarse expresan FVIIa y Xa, provocando qué en gran cantidad transformen el factor II en IIa
Que hace el factor IIa (trombina)	Polimeriza el fibrinogeno y forma la red insoluble de fibrina
Cuando comienza la fsgocitosis	En el momento en que se reconoce un PAMP por los PRR (reconocimiento y union)
Ejemplos de receptores asociados a la internalizacion	Las moléculas qué favorecen este proceso son llamadas opsoninas, y son reconocidas por Receptores del complemento CR1 y CR3, y FcyR.
Como ocurre la endeocitosis	Tras el reconocimiento y union ocurre un aumento súbito de Ca intracelular qué facilita la polimerizacion de los microtubulos, haciendo proyecciones citoplasmaticas qué envolveran al patogeno
Nombre de la vesícula inicial qué encierra al patógeno endocitado	Fagosoma temprano o naciente con un pH similar al medio externo
Como se crea un fagolisosoma	Ocurre mediante la fusion del fsgosoma temprano con lisosomas y gránulos propios de cada fagocito, esto mediante la actividad de Rab5 y Rab7
pH de un fsgolisosoma	Posee un pH ácido qué varias entre 4.5 y 5.5
Cuales son los mecanismos de daño que ocurren dentro del fsgolisosoma	Son 3, están los independientes de oxígeno (enzimas) y los dependientes de oxígeno (llamado estallido respiratorio con la generación de ROS) y los intermediarios reactivos del nitrogeno
Como actúa la NADPH oxidasa	Posee componentes en la membrana y el citoplasma, esto le permite transferir electrones del citoplasma al fagolisosoma otorgandoselos al oxígeno molecular, reduciendolo y formando el anion superoxido (O2-)
Que hace la superoxido dismitasa	Dismuta de modo espontáneo el anion superoxido a peróxido de hidrógeno (H2O2)
Que hace el H2O2	Puede dar lugar al radical hidróxilo, y si actúa la mieloperoxidasa da lugar a la formación de halogenuros como el ac. Hipocloroso (HOCl). Son ROS
Como se obtienen las especies reactivas del nitrogeno	Se requiere de la síntesis de la iNOS, que produce NO( en el citoplasma) y citrulina y L-arginina y O2. El NO difunde al fagolisosoma y en contacto con los ROS puede formar dióxido de nitrogeno(NO2), peroxinitrito(ONOO-) y trioxido de dinitrogeno
Ejemplos de enzimas proteoliticas presentes en el fagolisosoma	Lisozima, proteasas,lipasas, nucleasas,glicosidasas, fosfatasas. Juntas desintegran a los microrganismos
Ejemplos de proteínas causantes de deprivacion de nutrientes en el fagosoma	La lactoferrina qué secuestra hierro. La Nramp1 qué se encuentra en la membrana del fagolisosoma y expulsa Fe, Zn y Mn
Paso final tras la fagocitosis	En las APC sucede la presentación de antígenos y los neutrofilos realizan la Netosis.
Que es la netosis	Son trampas extracelulares de neutrofilos, y consiste en la liberación del contenido nuclear del neutrofilo (rico en histonas y proteínas citoplasmaticas)
Como ocurre la presentación de antígenos a los linfocitos T CD4 por las APC	Dentro del Retículo endoplasmatico se asocian las subunidades a y B del MHC II mediadas por la Cadena invariante, luego entra al endosoma tardío y se une a Ags, la proteína DM le quita los Ag de baja afinidad. Finalmente viaja a la membrana a esperar LT.
Cuales son los dos tipos de respuestas adaptativas	Humoral y celular.
Cual es el mecanismo efector y función de la inmunidad humoral	El mecanismo efector son los anticuerpos (Ab) y su función es la defensa principal contra patógenos extracelulares y sus toxinas
Cual es el mecanismo efector y función de la inmunidad celular	Son los linfocitos T activados (CD4 y CD8) y su función es mediar la respuesta inmune atraves de la estimulación de otras células (CD4) y la muerte de células(infecciones intracelulares) (CD8)
Que es la inmunidad activa	Es el tipo de inmunidad qué se despierta por la exposición a un antígeno extraño. Puede ser natural (infdccion) o artificial (vacuna)
Que es la inmunidad pasiva	Adquisición de "inmunidad" mediante el paso de suero o de linfocitos desde una persona dotada de inmunidad especifica a otra qué no lo esta.
Ejemplos de la inmunidad pasiva	Natural: paso de Ab maternos por la placenta o en la lactancia. Y artificial son la seroterapia y la faboterapia
Que es un antigeno	Sustancia qué se unen a receptores específicos de los linfocitos, ya sea que estimulen o no una respuesta inmune
Que es un inmunogeno	Es una analogia del antígeno, estrictamente son antígenos, pero estos si o si inducen una respuesta inmune.
Características principales de la inmunidad adaptstiva	Especificidad, diversidad, memoria, expansión clonal, Especialización, contención y homeostasis, y falta de reactividad contra lo propio
Define qué es la memoria inmunitaria	La generación de células de memoria de larga vida especificas frente a un antigeno, que responden más rápidamente montando una respuesta secundaria.
Que es la expansión clonal	Es un aumento de la cantidad de células qué expresan receptores idénticos frente al mismo antígeno, es decir un clon. Esto mediante la proliferación de linfocitos tras exponerse a un Ag.
Que es la especialización inmunitaria	Que genera respuestas ideales pata la defensa contra distintos antígenos, es decir monta la respuesta más ideal según el antigeno
Que es la contención y homeostasis	Tras el culminó de la infección por la respuesta inmune las células mueren por apoptosis y solo sobreviven aquellas de memoria, regresando al estado basal de reposo (homeostasis)
Que es la fslts de autoreactividad	Mejor conocido como tolerancia, el sistema inmune reconoce lo propio y no monta una respuesta inmune, esto tras la dura y estricta maduración de linfocitos en el timo (seldccion negativa y positiva), la falla en esto genera enfermedad auto inmunes.
Cuales son las células de las respuestas adaptativas	Linfocitos T cooperador (Th1 y Th2) y reguladores, linfocitos B.
Que son los coestimuladores	Los linfocitos T reconocen Ag en el MHC, pero necesitan de coestimuladores asociados al MHC pata inducir su respuesta, el Ag solo los activa pero los coestimuladores los incita a llevar a cabo sus funciones.
Interleucina esencial en la expansión clonal de Linfocitos T CD4	IL-2
Funciones del IFN-y	Aumenta la expresión de los MHC I y II, potencia los efectos del TNF. La más importante es activar macrofagos.
Quien secreta INFy	Principalmente por los linfocitos Th1 y los NK.
Como ocurre la diferenciación de los Linfocitos Th1	Secretan IFNy que estimula la diferenciacion de los CD4 naive en Th1, activan macrofsgos y estos secretan IL12 qué estimula los Th1 a Secretar más INFy
Como ocurre la diferenciación de los Th2	Secretan IL4, IL5 e IL13 qué inhiben la activación de macrofagos, estimulan los CD4 naive a diferenciarlo en Th2 y estimulan la maduración y activación de eosinofilos y mastocitos
Interleucina qué modula la secreción de IL12 ppr macrofagos	La IL10 qué también es secretada por macrofsgos para regularse así mismo en la producción de IL12
Que estimula la secreción de IgM	Ag de naturaleza lipidica o pilisacaridos
Que estimula la producción de IgG, IgA e IgE	Ag de naturaleza proteica o peptidica
Mecanismo de la inmunidad adqptativa qué impide la infección	Los anticuerpos son los únicos, se unen a moléculas de los patogenos qué favorecen las adhesión y penetracion celular evitando qué ejerzan su función. Esto es relevante en las vacunas, que buscan la producción de Abs
Función de los linfocitos Th reguladores	Actúan sobre otras células del sistema inmune y suprimen su función, de aquí su nombre, pues regulan la respuesta inmune.
Como esta compuesto un anticuerpo	Por 2 cadenas Pesadas llamadas H y 2 cadenas ligeras L
Tipo de enlace qué une ñas cadenas L y H	Enlace disulfuro
Fragmentos obtenidos de un Ab con la enzima papaina	2 fragmentos Fab( fracción qué se une al antígeno) y el Fc (fracción cristalizable)
Quienes conforman el paratopo	6 regiones hipervariavles (CDR), 3 ee la región variable de la cadena H y 3 de la región variable de la cadena L
Que es el paratopo	Es el sitio de union al antigeno en el anticuerpo, se encuentra en el Fab formado or 6 regiones hipervariables
Cuales son los 2 tipos de dominios de inmunoglobina de las cadenas L	Kappa (k) y lambda (no tengo el alfabeto griego pero googlenlo)
Cuales son los 5 tipos de dominios de inmunoglobulinas en la cadena H	Mu, delta, gamma, epsilon y alfa. Corresponde a los Ab IgM, IgD, igG, IgE e IgA
Cuales son los anticuerposque se presentan unicamente como monomeros	IgG, IgD e IgE
Cual es el anticuerpo qué en secreción se presenta en forma de pentamero	IgM
En secreciones como se presenta IgA	Monomeros o polímeros (generalmente dimeros)
Nombre de la cadena (peptido) qué une las Fc del pentamero de IgM	Cadena J, también une las Fc en polímeros de IgA
Anticuerpos con una región en bisagra qué les otrora flexibilidad	IgA, IgG e IgD
Que cadena de los anticuerpos determina la actividad biológica	La cadena H
Cuales son las funciones biológicas de los Anticuerpos	Bloqueo, neutralizacion, opsonizacion, fijación del complemento y citotoxicidad mediada ppr anticuerpos
Función de los IgD	Protección inmune por la neutralizacion de patogenos, induce la infiltración de neutrofilos y basofilos, induce la liberación de IL37 (peptido antimicrobiano) y el BAFF. 0.2% en suero
Funciones de la IgM	Baja afinidad y alta avidez por su antígeno. neutralizacion de microorganismos y toxinas. Del 5 al 10% en suero
Funciones de la IgG	Neutralizacion de toxinas, virus y bacterias. Fija complemento, actúan comonopsoninas (son reconocidas por el FcyRI), promueve la citotoxicidad mediada por anticuerpos (reconocida por FcyRIII en NK)
Anticuerpo más abundante en el suero	IgG
Único anticuerpo capaz de traspasar placenta	IgG con un 75 a 80%
Funciones de la IgA	10 al 15% en suero, mantienen equilibrio en la microbiota, neutralizan toxinas, previenen infección por exclusión de microorganismos. Actúan comonopsoninas
Anticuerpo más abundante en secreciones (lágrimas, leche materna, saliva y moco)	IgA
Funciones de la IgE	Opsoninas, luchabcontra helmintos y alergias.
Anticuerpo menos abundante en el suero	IgE con un 0.005%
Tip para receptores de Anticuerpos	Solo vean la letra del alfabeto griego qué les aparezca. Si es una alfa reconoce IgA, si es una Mu (la de micro) reconoce IgM, si es una gamma reconoce IgG, si es una epsilon reconoce IgE
Anticuerpos con funcion de opsonina	IgM, IgG, IgA
Anticuerpos con función de neutralizacion	Todas menos IgE. IgG, IgM, IgA, IgD.
Anticuerpos capaces dd fijar complemento	IgM e IgG y poquito IgA
Anticuerpos con transporte a nivel de epitelio	IgM e IgA(dimero) es el mejor
Anticuerpos qué presentan difusión hacia sitios extravasculares	IgG es excelente y en ocasiones IgM
Anticuerpos presentes en el producto al momento del nacimiento	IgA, IgM e IgG
Cuanto tiempo duran esos anticuerpos maternos al nacimiento	De 4 a 6 meses
Anticuerpos cok mayor vida media	IgG de 21 a 24 días en suero
Cuales son los anticuerpos mayormente sintetizados	IgA
Cuales son los anticuerpos naturales, secretados por células plasmáticas derivadas de linfocitos B1	IgM, IgA e IgG3
Que es la memoria serologica	La existencia de anticuerpos neutralizanges en el momento de la reexposicion al microorganismos patógeno y confiere inmunidad protectora toda la vida.
Que es la valencia de los anticuerpos	Número de parstopos qué porta cada tipo de anticuerpos. IgG, Igae e IgD tienen valencia 2. IgA en dimero tiene valencia 4 e IgM tiene valencia 10
Que es la especificidad de los anticuerpos	Es el compromiso de un anticuerpo para reconocer y enlazar una sola molécula o región particular de un antigeno (epitopo) y de discriminar entre otros epitopos.
Que es la afinidad	Hace referencia a la fuerza de un enlace con que un paratopo puede retener a su epitopo. Depende del tipo de fuerzas qué actúen, puentes dd hidrógeno, interacciones electrostática, etc.
Que es la avidez	También llamada afinidad funcional, es la fuerza con la que un Ab se une a un antigeno, contemplando qué el antígeno puede tener muchos epitopos multivalente) y que el anticuerpo más de 2 valencias.
Que es un antigeno	Cualquier molécula capaz de unirse a los TCR o BCR, pero no necesariamente montar una respuesta inmune
Que es un inmunogeno	En general es un antigeno, pero con la capacidad de gener6ar una respuesta inmunologica
Clasificacion de los antígenos	Naturales, artificiales y sintéticos
Clasificacion de antígenos según se dependencia de linfocitos T para activar linfocitos B	Timo dependientes, timo independientes 1 y 2
Que es el epitopo o determinante antigenico	Region de un inmunogeno que interacción con el sitio activo (parstopo) de los receptores celulares de linfocitos T, B y anticuerpos.
Que es un hapteno	Moléculas orgánicas ee bajo peso molecular qué necesitan unirse covalentemente a una proteína acarreadora para inducir la producción de anticuerpos.
Que es la reactividad cruzada	Generación de una respuesta inmune contra una molécula X qué compwrte epitopo con una molécula Y no necesariamente relacionadas.
Tipos de epitopos	Secuenciales, ocultos, inmunodominantes, inmunosilenciosos, conformacionales
Tipo de epitopos qué puede reconocer Linfoxito B	Ya que puede reconocer al antígeno libre puede reconocer epitopos conformacionales
Tipo de epitopos qué puede reconocer Linfoxito T	Solo epitopos secuenciales presentados ppr el MHC

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