Help
Options
Didn't know it?
click below
click below
Knew it?
click below
click below
Don't Know
Remaining cards (0)
Know
retry
shuffle
restart
0:00
Embed Code - If you would like this activity on your web page, copy the script below and paste it into your web page.
Normal Size Small Size show me how
Normal Size Small Size show me how
Wonthor 1
Wonthor pierwsze pół
| Question | Answer |
|---|---|
| 0. Co nie może być substratem w glukoneogenezie? | • Parzystowęglowe kwasy tłuszczowe = bo dają tylko acetylo-CoA (o nieparzystej liczbie węgli, dają po utlenieniu propionylo-CoA) • Lizyna i Leucyna = w czasie ich degradacji również powstaje acetylo-CoA. |
| 1. Co stymuluje fruktozo-1,6,bisfosfatazę? | • Cytrynian (allosteryczna stymulacja) |
| 2. Który z procesów jest TYLKO anaboliczny? | • Glukoneogeneza |
| 3. Enzymy działające w szlaku glikolizy i glukoneogenezy to: | • Izomeraza glukozo fosforanowa • Aldolaza • Dehydrogenaza aldehydu-3-fosfoglicerynowego • Kinaza fosfoglicerynianowa • Fosfogliceromutaza • Enolaza |
| 4. Za zwiększenie intensywności glukoneogenezy odpowiada: | • Raczej cytrynian, bo jak zwalnia glikolizę, to pewnie przyspiesza glukoneogenezę. • Alanina jest aktywatorem glukoneoge-nezy. • Fosforylacja jednej z seryn tandemo-wego enzymu przez zależną od cAMP kinazę inhibuje aktywność PFK-2 (zwiększenie Km dla |
| 5. Co to jest cykl Corich? | • Cykl kwasu mlekowego = mleczan powstały w mięśniach (beztlenowa glikoliza) poprzez krew transportowany jest do wątroby. Tam glukoneogeneza wykorzystuje go do produkcji glukozy, która znów przez krew wędruje do mięśni i innych tkanek. |
| 6. Co stymuluje glukoneogenezę względem glikolizy? | • Przy niskim stanie energetycznym intensyfikowana jest glikoliza. • Przy dużych zapasach energii pirogronian i inne metabolity używane są do syntezy glukozy |
| 7. Która reakcja glukoneogenezy jest sprzężona z hydrolizą ATP? | • Pirogronian -> szczawiooctan (przez karboksylazę pirogronianową) • 3-fosfoglicerynian -> 1,3-bisfosfoglicerynian (przez kinazę fosfoglicerynianową) |
| 8. Inhibitor enolazy : | • Fluorki w obecności fosforanów (powstający fluorofosforan tworzy kompleks z jonami Mg2+w centrum aktywnym enolazy) |
| 9. Glicerol wchodzi w szlak glukoneogenezy w postaci : | • Fosfodihydroksyacetonu |
| 10. Wydajność reakcji dwóch cząsteczek pirogronianu w glukoneogenezie: | • 2 pirogroniany + 4 ATP + 2 GTP + 2 NADH + 2H+ + 6H2O => glukoza + 4 ADP + 2 GDP + 6 Pi + 2 NAD+ |
| 11. Co nie jest intermediatem (produktem pośrednim) cyklu CKTK? | • AcetyloCoA |
| 12. Co nie zachodzi w CKTK? | 12. Co nie zachodzi w CKTK? • Nie otrzymujemy netto szczawiooctanu. (prawdziwe zdanie jednak nie znam innych odpowiedzi – dobry link: |
| 13. W której dehydrogenazie nie powstaje NADH? | • W dehydrogenazie bursztynianowej, FAD redukowane jest tu do FADH2. |
| 14. FADH2 powstaje w kompleksie, który nazywa się: | • Dehydrogenaza bursztynianowia |
| 15. Dehydrogenaza α-ketoglutaranowa do działania potrzebuje: | • TPP • kwas liponowy • FAD • NAD+ • CoA-SH |
| 16. Cykl glioksalowy służy do: | • Umożliwia przekształcanie tłuszczów w cukrowce • Wytwarzanie cukrów z acetylo-CoA • Podstawowym zadaniem tego cyklu jest przeprowadzenie 2 cząsteczek acetylokoenzymu A (acetylo-CoA) w jedną cząsteczkę bursztynianu. |
| 17. Jakie enzymy tego szlaku prowadzą dekarboksylację? | • (jeśli chodzi o glioksalowy – to problem), cytat: „Nie powstaje w nim CO2.” „Cykl glioksalowy omija dwie dekarboksylacje.” • Jeśli chodzi o CKT to: Dehydrogenaza α-ketoglutaranowa i dehydrogenaza izocytrynianowa. |
| 18. Jaki enzym związany jest z błoną mitochondrialną? | • Dehydrogenaza bursztynianowa |
| 19. Co jest aktywatorem podczas przekształcania bursztynianu w fumaran? | • FAD (ponieważ, dla NAD+ reakcja utleniania alkanu do alkenu nie jest wystarczająco egzotermiczna – reakcja prowadzona przez dehydrogenazę bursztynianową) |
| 20. Produktem utleniania acetyloCoA jest: | • CO2 |
| 21.1 Który z reakcji cyklu jest reakcją dekarboksylacji oksydacyjnej? | • (etap wiążący glikolizę i CKT) – pirogronian w acetylo-CoA (dehydrogenaza pirogronianowa) • (CKT) izocytrynian do α- ketoglutaranu (dehydrogenaza izocytrynianowa) (pierwsze połączenie CKT i fosforylacji oksydacyjnej poprzez NADH) |
| 21.2 Który z reakcji cyklu jest reakcją dekarboksylacji oksydacyjnej? | • (CKT) α-ketoglutaran do bursztynylo-CoA (dehydrogenaza α-ketoglutaranowa) • (szlak pentozo-fosforanowy) 6-fosfoglukonian do D-rybulozo-5-fosforanu (dehydrogenaza 6-fosfo-D-glukonianowa) |
| 23.1 Przy jakiej reakcji kofaktorem jest FAD? | • Utleniania bursztynianu do fumaranu • Oksydacyjna dekarboksylacja pirogronianiu = czwarty etap – reoksydacja dihydroliponianu przez dehydrogenazę dihydroliponianową z udziałem FAD i NAD+ |
| 23.2 Przy jakiej reakcji kofaktorem jest FAD? | • α-ketoglutaran do bursztynyloCoA (FAD jest koenzymem dla dehydroge-nazy amidu kwasu liponowego) |
| 25. Zdanie NIEPRAWIDŁOWE o dehydrogenazie pirogronianowej. | • Substrat przenoszony jest na ramię lipoamidowe (błędne bo w rzeczywistości przenoszony na kwas liponowy, tworząc acetylodihydrolipoamid). |
| 26. Zdanie nieprawidłowe. | • Podczas oksydacyjnej dekarboksylacji pirogronianu powstaje octan (błędne bo powstaje acetyloCoA). |
| 27. Inhibicja dehydrogenazy bursztynianowej spowoduje nagromadzenie: | • Nagromadzenie bursztynianu • Brak fumaranu |
| 28. Jabłczan jest utleniany do szczawiooctanu, jednak jest to reakcja endoergiczna jak zatem może do niej dojść? | • Reakcja napędzana jest przez następną w cyklu reakcję syntazy cytrynianowej |
| 29. Do czego doprowadzi zahamowanie działania akonitazy? | • Nagromadzenie fluorocytrynianu, nie będzie powstawał izocytrynian. |
| 30. Czym są reakcje anaplerotyczne? | • Są to reakcje uzupełniające, zapewniają one ciągłość procesu poprzez dostarczanie intermediatów – reakcje te zachodzą, gdy w komórce przeważają procesy anaboliczne. |
| 31. Intermediaty cyklu TCA: | • Cytrynian • Izocytrynian • α-ketoglutaran • bursztynyloCoA • bursztynian • fumaran • jabłczan • szczawiooctan |
| 32. Cykl kwasu cytrynowego zachodzi: | • W matrix mitochondrium (lub cytoplazma prokariontów) |
| 33. Cykl kwasu cytrynowego jest procesem dostarczającym: (utlenienie jednej reszty octanowej) | • 3 NADH • FADH2 • ATP • (i pierdoły: 2CO2, 3H+, CoASH) |
| 34. Reakcje anaplerotyczne są reakcjami katalizowanymi przez: | • Karboksylazę PEP • Karboksylazę pirogronianową • Enzym jabłczanowy • Karboksykinaza PEP |
| 35. U kogo zachodzi cykl glioksalowy? | • Rośliny (w glioksysomach) • Niektóre bakterie i glony (w cytoplazmie) |
| 36. Wzór glioksalanu: | • HC(=O)–COO- |
| 37. Na którym etapie cyklu CKTK dochodzi do fosforylacji substratowej? | • Przy działaniu syntetazy bursztynylo-CoA (bursztynyloCoA ->bursztynian) |
| 38. Co jest potrzebne do reakcji pirogronian -> AcetyloCoA? | • Jest to reakcja dehydrogenazy pirogronianowej więc potrzebne są: TPP, FAD, kwas liponowy, NAD+, CoASH |
| 39. Wymienić inhibitory dla: | • Syntaza cytrynianowa: NADH i bursztynylo-CoA • Akonitaza: fluorocytrynian |
| 40. Początkowy i końcowy składnik CKTK to: | • Szczawiooctan |
| 41. Ile NADH powstaje w cyklu Krebsa? | • 3 NADH (przy dehydrogenazie izocytrynianowej, α-ketoglutaranowej, i jabłczanowej) |
| 42. Gdzie NIE występuje cykl glioksalanowy? | • U ssaków ???? • U zwierząt • (zachodzi u roślin, glonów i bakterii. Cholera wie, może u Archae też nie zachodzi – a protisty?). • (występuje w cytoplazmie i glioksysomach – no to może, że nie występuje w mitochondrium?) |
| 43. Coś o hamowaniu któregoś z enzymów CKT. | • Wszystkie enzymy (regulujące cykl CKT) hamowane są przez NADH • ATP inhibuje: dehydrogenazę pirogronianową, syntazę cytrynianową, dehydrogenazę izocytrynianową. |
| 44. Która reakcja nie jest katalizowana przez dehydrogenazę pirogronianową | • dekarboksylacja przez biotyne!!! • (istnieje coś takiego jak karboksylaza pirogronianowa i tam koenzymem jest biotyna) |
| 45. Przekształcenie pirogronianiu do acetyloCoA gdzie zachodzi w: | • w mitochondrium |
| 46.1 Inhibitory łańcucha transportu elektronów: | • Reduktaza NADH:UQ = rotenon, pterycyna (chyba pterydyna, u wątorka błąd?), amytal (i inne barbiturany), także demerol • Reduktaza bursztynian:UQ = karboksyna, 2-tenoilofluorooctan |
| 46.2 Inhibitory łańcucha transportu elek-tronów: | • Reduktaza UQ:cytochrom c = antymycyna, myksotiazol • Oksydaza cytochromowa = cyjanek, azydek (łączą się z Fe3+) i czad (z Fe2+) |
| 48. Rozprzęgacze | • są to związki rozprzęgające transport e- i syntezę ATP. Likwidują gradient pro-tonów (bo są ich transporterami), a skoro nie ma gradientu to nie ma energii dla syntezy ATP, jak nam mówi teoria Mitchella. |
| 49. Który związek NIE przenosi elektronów? | • Koenzym A. • (Związki, które przenoszą to: flawoproteiny, UQ, cytochromy, Fe-S, miedź związana z białkiem) |
| 50. Który kompleks nie ma kontaktu z ubichinonem (UQ)? | • Kompleks IV tj. oksydaza cytochromowa. |
| 51. Wahadłowiec (czółenko) glicerolowo-fosforanowy: | • Umożliwia wejście elektronów z NADH do mitochondrium • Równoważnik NADH pojawia się w błonie dając 1,5 cząsteczki ATP |
| 52. Energia wytworzona podczas przenoszenia elektronów zużywana jest do: | • Zmiany konformacji syntazy ATP |
| 53. Jeżeli zastosujemy inhibitor blokujący przejście elektronów pomiędzy cytochromem b i c , który ze związków pozostanie w stanie utlenionym? | • Cyt c będzie utleniony (wciąż), bo nie dostał elektronu, więc nie dołączyły się wodory, więc nie został zredukowany. |
| 54. Lokalizacja cytochromu c: | • Jest luźno związany z zewnętrzną stroną wewnętrznej błony mitochondrialnej (NIE OD STRONY MACIERZY!!!) |
| 55. Co wchodzi w skład kompleksu III łańcucha transportu elektronów: | • Kompleks cytochrom bc1 • 2 hemy typu b • Hem typu c (cyt c1) • białko rieskiego |
| 70. Który z koenzymów, witamin nie przenosi elektronów A. Wit C B. Koenzym flawinowy C. koenzym a D. koenzym nikotynamidowy | Koenzym a |
| 71. Który z enzymów występuje i w glikolizie i w glukoneogenezie? a. kinaza fosfoglicerynowa b. heksokinaza c. glukozo-6 fosfataza d. fosfofruktokinaza1 e. kinaza fosfoenolopirogronianowa | Kinaza fosfoglicerynowa |
| 72. Za zwiększenie intensywności glukoneogenezy odpowiada a. wysokie stężenie amp b. niskie stężenie atp c. wysokie stężenie cytrynianu d. wysokie stężenie fruktozo-2,6-bisfosforanu | Wysokie stężenie cytrynianu |
| 76. przy jakim enzymie Konieczna jest obecność tiaminy? a. dehydrogenazy bursztynianowej b. fumarazy c. dehydrogenazy izocyrtynianowej d. dehydrogenazy alfaketoglutaranu | Dehydrogenaza alfa ketoglutaranowa |
| 22. Gdzie znajduje się kompleks dehydrogenazy pirogronianowej? | • Matrix mitochondrialna |
| 24. Przy jakim enzymie wymagana jest obecność (pirofosforanu) tiaminy (TPP)? | • Dehydrogenazy α-ketoglutaranowej (α-ketoglutaran do bursztynyloCoA) • Dehydrogenaza pirogronianowa • Dekarboksylaza pirogronianowa (pirogronian -> aldehyd octowy) • Transketolaza (6 reakcja szlaku pentozo-fosforanowego) |
| 47. Rozprzężenie w błonie mitochondrialnej prowadzi do: | • Zahamowania syntezy ATP |
| 75. przy jakiej reakcji kofaktorem jest nukleotyd flawinowy? a. oksydacji jablczanu b. oksydacji bursztynianu c. oksydacji alflaketoglutaranu | najbardziej pasuje, że bursztynian. Bo kompleks II, tyle, że tam jest FAD a nie FMN :C |
| 1) Który z poniższych enzymów katalizuje przeniesienie reszty fosforanowej z ATP na glukozę? | d) Heksokinaza |
| 2) W czasie fermentacji alkoholowej aldehyd octowy produkowany jest przez: | a) Dekarboksylację pirogronianu |
| 3) W której z poniższych reakcji glikolizy „zużywany” jest ATP | c) Glukoza glukozo-6-fosforan |
| 4) W komórkach mięśni szkieletowych NADH powstający w czasie glikolizy regenerowany jest w warunkach beztlenowych (w czasie intensywnego wysiłku) przez przekształcenie: | c) Pirogronianu w mleczan |
| 5) Które z poniższych stwierdzeń na temat glikogenu jest fałszywe? | b) UDP-glukoza produkowana jest z glikogenu przez działanie fosforylazy |
| 6) Aktywność enzymatyczna E2 kompleksu dehydrogenazy pirogronianowej zawiera liponową grupę wiążącą się kowalencyjnie z białkiem poprzez resztę | a) Lizyny |
| 8) Który z poniższych aminokwasów zaangażowany jest w przeniesienie reszty fosforanowej w reakcji katalizowanej przez syntetazę bursztynylo-CoA? | e) Histydyna |
| 9) Elektrony przenoszone są z cytozolu do macierzy mitochondrialnej przez | b) Wahadłowce |
| 10) Które z poniższych stwierdzeń na temat fosforylacji oksydacyjnej jest prawdziwe? | d) Transport elektronów dostarcza energii do pompowania protonów do przestrzeni międzybłonowej mitochondriów. Powstaje elektrochemiczny gradient w poprzek wewnętrznej błony mitochondrialnej (czyli a i b) |
| 11) Ketogennie aminokwasy są katabolizowane do acetooctanu lub | d) Acetylo-CoA |
| 17) Który z poniższych cukrów jest aktywowany przez przyłączenie pirofosforanu do swego C1 w pierwszym etapie biosyntezy puryn? | b) Rybozo-5-fosforan |
| 22) Glikogenina: | d) Jest primerem na którym inicjowana jest synteza łańcuchów glikogenu |
| 23) Które z poniższych stwierdzeń na temat glukoneogenezy w komórkach zwierzęcych jest prawdziwe? | c) Konwersja fruktozo -1,6-bisfosforanu do fruktozo -6-fosforanu nie jest katalizowana przez fosforuktokinazę -1 (enzym szlaku glikolitycznego) |
| 25) Reakcja cyklu kwasu cytrynowego produkująca równoważnik ATP (w formie GTP) przez substratową fosforylację jest konwersją: | d) Bursztynylo-CoA do bursztynianu |
| 26) Cykl glioksalowy jest ważnym dla roślin w czasie kiełkowania, ponieważ pozwala na: | a) Prowadzenie syntezy glukozy z acetylo-CoA |
| 27) Antymycyna A blokuje transfer elektronów między cytochromem b i c. Jeśli całe mitochondria inkubowane będą z antymycyną A przy nadmiarze NADH i wystarczającym dostępie tlenu, który z poniższych związków występować będzie w stanie utlenionym? | b) Cytochrom c |
| 29) Które z poniższych stwierdzeń jest prawdziwe? | a) Mózg preferuje glukozę jako źródło energii, ale może również wykorzystywać ciała ketonowe |
| 33) Które z poniższych stwierdzeń o szczawiooctanie jest błędne? | a) Może powstawać przez karboksylację pirogronianu w cytoplazmie |
| 36) Które z poniższych stwierdzeń na temat ogólnych zasad metabolizmu jest prawdziwe? | c) Aminokwasy służą jako substraty w wielu szlakach metabolicznych, włączając w to glikolizę i cykl Krebsa |
| 37) Podczas tlenowej glikolizy pirogronian jest utleniany do….., a podczas beztlenowej glikolizy pirogronian jest przekształcany w….. | d) Acetylo-CoA, mleczan |
| 38) Podczas intensywnego wysiłku glukoneogeneza zachodzi głównie w…. z wykorzystaniem….. powstającego w mięśniach szkieletowych | e) Wątrobie, mleczanu |
| 39) Jaka jest sekwencja aktywacji kinazy białkowej A po związaniu glukagonu z receptorem na powierzchni hepatocytu? | b) Aktywacja białka G, aktywacja cyklazy adenylowej, produkcja cAMP |
| 40) W cyklu Krebsa acetylo-CoA reaguje z ……. Dając …… | b) Szczawiooctanem, cytrynian |
| 41) Która z poniższych reakcji wymaga FAD jako koenzymu? | c) Utlenienie bursztynianu do fumaranu |
| 42) W łańcuchu transportu elektronów kompleks ……. Jest wejściowym punktem dla elektronów z NADH, a kompleks ……. Jest wejściowym punktem dla elektronów z FADH2 | c) I,II |
| 43) Rotacja podjednostki …… w syntazie ATP powoduje przejście podjednostki …… z zamkniętej konformacji, w której syntetyzowany jest ATP w otwartą konformację zwalniającą ATP | b) Gamma, Beta |
| 44) Która z poniższych tkanek używa glukozy, a nie kwasów tłuszczowych jako źródła energii? | d) Mózg |
| 49) Ile cząsteczek ATP i NADPH potrzebne jest w cyklu Calvina do związania 1 cząsteczki CO2? | b) 3 ATP, 2 NADPH |
| 76. przy jakim enzymie Konieczna jest obecność tiaminy? a. dehydrogenazy bursztynianowej b. fumarazy c. dehydrogenazy izocyrtynianowej d. dehydrogenazy alfaketoglutaranu | Dehydrogenaza alfa ketoglutaranowa |
| 78. Gdzie zachodzi reakcja katalizowana przez dehydrogenazę pirogronianową? a. w cytoplazmie b. na błonie zewnętrznej mitochon-driom c. w przestrzeni międzybłonowej d. na wewnętrznej błonie mitochon-dium e. w matriks mitochondrialnej | odp: e |
| 79. Zaznacz zdanie nieprawidłowe o dehydrogenazie pirogronianowej (u prokariota?): b. substrat przenoszony jest na ramie lipoamidowe potrzebny jest w tej reakcji pirofosforan tiaminy | (- prawidłowe: na kwas liponowy) |
| 80. Ile cząsteczek powstaje w glikolizie od przemiany fruktozo-1,6-bisfosforanu do pirogronianu? | 2 NADH, 4 ATP (netto 2 ATP) |
| 81. Które ze zdań jest nieprawidłowe: a. podczas oksydacyjnej dekarboksylacji pirogronianu powstaje octan | (prawidłowe: powstaje aldehyd octowy) |
| 83. Który kompleks nie ma kontaktu z ubichinonem? | • IV |
| 84. Wskaż zdanie prawidłowe o waha-dłowcu glicerowofosforanowym a. NADPH przechodzi przez błone two-rząc w sumie 2,5 cz atp b. Równoważnik NADPH pojawia się w błonie dając 1,5 cz atp c. jego ważnym składnikiem jest jablczan. | odp: b |
| 94. Jaka reakcja nie jest reakcją cyklu pentozofosforanowego nieutleniajacą: a. rybulozo~~ -> rybozo~~ b. ksylulozo~~ -> rybulozo~~ c. septulo~~ + aldehyd 3fosfoglicerynowy -> ~~ d. septulo ~~ + ~~ -> ~~ | odp: chyba b, bo jest reakcja ksylu-lozo -> rybozo (ale nie rybulozo) |
| 95. Które ze szlaków zależą od stosunku ATP do AMP? a. glikoliza b. glukoneogeneza c. cykl kwasow trojkaboksylowych d. szlak pentozofosforowy e. wszystkie powyższe | odp: d (o stosunku ATP/AMP znalazłem tylko szlak pentozofosforanowy) |
| 96. Zaznacz prawidłowe stwierdzenie: a. fosforylacja enzymu aktywuje rozpad glikogenu, a hamuje syntezę b. enzym, który jest odpowiedzialny za syntezę i rozpad glikogenu to ten sam | odp: raczej a |
| 99. Zaznacz nieprawidłowe stwierdzenie o syntezie glikogenu: a. monosacharyd przyłączający się do glikogenu jest ufosforylowany b. synteza prowadzona jest od specjalne-go bialka gli~~ | odp: raczej a |
| 100. Insulina: a. zwiększa syntezę glukozy w wątrobie b. hamuje uwalnianie glikogenu z wątroby c. stymuluje syntezę trójglicerydow | odp: chyba b (hamuje rozkład glikoge-nu, więc pewnie też uwalniania z wą-troby) |
| 101. Energia wytworzona podczas prze-noszenia elektronów jest używana do: a. zmiany konformacji podjednostek syntazy ATP b. przenoszeniu elektronów z NAD+/NADH | odp: a |
| 102. Penicyliny blokują syntezę peptydo-glikanów ścian komórkowych hamując: | a. sieciowanie peptydoglikanu |
| 103. Inhibicja enolazy (co się kumuluje): | a. 2-fosfoglicyrenian (2-PG) |
| 104. Inhibicja dehydrogenazy burszty-nianowej powoduje brak jakiego inter-mediatu: | a. fumaranu |
| 106. reakcje anaplerotyczne: | a. dostarczaja intermediatow do CKT |
| 107. Co daje przekształcenie pirogronia-niu do mleczanu: | a. odzyskanie akceptora elektronów |
| Glukoza może powstawać z niewęglowodanowych prekursorów w szlaku: | b) glukoneogenezy |
| 2. Który z poniższych enzymów katalizuje przekształcenie glukozo-1-fosforany do glukozo-6-fosforanu? | a) fosfoglukomutaza |
| 3. Które z poniższych metabolicznych przekształceń nie występuje w glukoneogenezie? | e) 1,3-bifosfoglicerynian -> fosfoenolopirogronian |
| 4. Które z poniższych stwierdzeń najlepiej tłumaczy dlaczego powstawanie UDP-glukozy zglukozo-1-fosforanu zachodzące w wątrobie i mięśniach jest energetycznie korzystne? | c) delta G dla reakcji PPi -> 2Pi jest bardzo ujemna |
| 5. W jakim przedziale komórkowym zachodzi poniższa reakcja? Pirogronian + HCO3- + ATP -> szczawiooctan + ADP + Pi | d) w macierzy mitochondrialnej |
| 6. Jedynym enzymem cyklu Krebsa związanym z błoną jest: | c) dehydrogenaza bursztynianowa |
| 7. Który z poniższych związków jest intermediatem w reakcji przejścia cytrynianu wizocytrynian? | a) Cis-akonitan |
| 8. Ile cząsteczek NADH produkowane jest w trakcie utleniania jednej grupy acetylowej w cyklu Krebsa? | c) 3 |
| 9. Które z poniższych stwierdzeń najlepiej opisuje cykl Krebsa jako centralny szlakmetaboliczny? | e) jest używany dla uzyskiwania energii z metabolitów przekształcanych w acetylo-CoA |
| 10. Kiełkujące nasiona roślin mogą przekształcać acetylo-CoA (otrzymany z przekształcenialipidów magazynowanych w nasionach) w węglowodany, podczas gdy kręgowce nie są zdolnedo przekształcania kwasów tłuszczowych w glukozę. Jest to efekt tego, że: | b) rośliny używają cyklu glioksalowego do przekształcania dwóch cząsteczek acetylo-CoA w szczawiooctan będący prekursorem w glukoneogenezie. W metabolizmie kręgowców brak tego cyklu |
| 11. Oksydaza cytochromu c posiada cztery centra redoks zawierające między innymi dwa atomy: | a) miedzi |
| 12. Wśród grup prostetycznych funkcjonujących w kompleksie I jako centra redoks występują: | b) FMN, ubichinon, centra żelazowo-siarkowe |
| 13. Które z poniższych stwierdzeń prawidłowo opisuje działanie oksydazy cytochromu c? | d) oksydaza cytochromu c utlenia cztery kolejne cząsteczki cytochromu c poprzez jednoelektronowy transfer, redukując równocześnie jedną cząsteczkę O2 do dwóch cząsteczek H2O |
| 20. W jakim szlaku metabolicznym powstaje ryboza wykorzystywana do syntezy nukleotydów? | c) szlak pentozo-fosforanowy |
| 22. Insulina powoduje, że | e) a, b i c xDDDDDDDDDDDDDDD warto zapamiętać |
| 24. W czasie glikolizy pomiędzy powstaniem aldehydu 3-fosfoglicerynowego a powstaniem 3-fosfoglicerynianu zachodzą wszystkie wymienione niżej procesy z wyjątkiem: | c) utleniania NADH do NAD+ |
| 25. Funkcją cyklu glioksalowego w powiązaniu z cyklem kwasu cytrynowego jest osiągnięcie: | e) odpowiedzi b i c (Przekształcanie lipidów w węglowodany, syntezy 4węglowych dikarboksylowych kwasów z acetylo-CoA) |
| 29. Materiałem wyjściowym do biosyntezy kwasu askorbinowego jest: | a) UDP-glukoza |
| 33. Który koenzym bierze udział w reakcjach karboksylacji? | a) biotyna |
| 34. Które z poniższych związków są głównymi dostawcami atomów węgla dla syntezy glukozy? | c) większość aminokwasów, mleczan, wszystkie intermediaty cyklu kwasów trójkarboksylowych i pirogronian |
| 35. Które z poniższych stwierdzeń na temat syntazy glikogenowej jest nieprawdziwe? | d) może katalizować tworzenie glikozydowych więcań typu alfa(1,4) i alfa (1,6) |
| 40. Która z poniższych par fosforylowanych cząsteczek zawiera intermediat glikolizy o wysokimpotencjale transferu reszty fosforanowej i intermediat glikolizy o niskim potencjale transferureszty fosforanowej? | b) fosfoenolopirogronian i aldehyd 3-fosfoglicerynowy |
| 41. Który z poniższych enzymów funkcjonuje w szlaku glukoneogenezy, a nie funkcjonuje wglikolizie? | b) karboksykinaza fosfoenolopirogronianowa |
| 42. Która z poniższych cząsteczek aktywuje fosforylazę glikogenową w stanieniefosforylowanym? | d) AMP |
| 43. Która z poniższych możliwości najlepiej obrazuje produkty netto powstające w wyniku jednejcząsteczki acetylo-CoA do cyklu Krebsa? | c) 2 CO2, 3 NADH, 1 FADH2, 1 GTP, 0 szczawiooctan |
| 44. Który z poniższych związków jest inhibitorem syntazy cytrynianowej, dehydrogenazyizocytrynianowej i dehydrogenazy alfa-ketoglutaranowej? | a) NADH |
| 46. W wahadłowcu jabłczanowo-asparaginowym glutaminian jest w mitochondriachprzekształcany w ____, podczas gdy w (tu nie ma jednego słowa) asparaginian jest przekształcany w ____ | b) alfa-ketoglutaran, szczawiooctan |
| 50. Który cukier (cukry) jest (są) przekształcane w cyklu Calvina do rybulowo-5-fosforanu wpojedynczej reakcji enzymatycznej? | d) A i b (rybulozo-5-fosforan i ksylulozo-5-fosforan) Sprawdzić!!!!!!! |
| W którym enzymie CKT występuje FAD? | ODP: DEHYDROGENAZA BURSZTYNIANOWA I PIROGRONIANOWA (KOENZYM). |
| 2. W którym etapie CKT jest fosforylacja substratowa? | BURSZTYNYLO-COA —synteza—> GTP-ssaki, ATP-rośliny, bakterie(syntetaza bursztynylo-CoA) |
| Inhibicja enzymów CKT: ODP: GENERALNIE WSZYSTKIE SA HAMOWANE PRZEZ NADH. - dehydrogenaza izocytrynianowa dodatkowo hamowana ATP i NADH (allosteryczne inhibitory), | - karboksylaza PEP = Asp (z transaminacji szczawiooctanu), - syntaza cytrynianowa, dehydrogenaza ⍺-ketoglutaranowa =bursztynylo-CoA, - Dehydrogenazę pirogronianową = Acetylo-CoA, - Kinaza dehydrogenazy pirogronianowej = pirogronian i dichlorooctan. |
| 4. Ile NADH powstaje w cyklu Kebsa? | 3 NADH |
| 5. Gdzie zachodzi przekształcenie pirogronianu w Acetylo-CoA? | MACIERZ MITOCHONDRIALNA |
| 6. Jak z akonitazy zabierze się żelazo to co się z nią stanie? | EŁNI ROLĘ BIAŁKA REGULATOROWEGO W TRANSLACJI FERRYTYNY I RECEPTORA TRANSFERYNY |
| 7. Reakcja katalizowana przez aldolazę ma dodatnią deltę G, ale i tak zachodzi sprawnie w komorce, dlaczego? | PONIEWAŻ USUWA SIĘ SZYBKO PRODUKT I JEST DUZY STOSUNEK ST. SUBSTRATU DO PRODUKTU |
| 8. Jeśli enolaza jest inhibowana to jaka substancja się tam gromadzi | 2-fosfoglicerynian (bo enolaza przeprowadza reakcję 2-PG -> PEP) |
| Jak zachodzi inhibicja dehydrogenazy bursztynianowej to czego będzie mało? | FADH2, FUMARANU |
| 10. Ile cząsteczek ATP może powstać u eukariota przy pełnym utlenieniu glukozy? | 30-38 |
| 11. Co jest potrzebne do zajścia oksydacyjnej dekarboksylacji pirogronianu? | Koenzymy: pirofosforan tiaminy (TPP), CoA, kwas liponowy, NAD+, FAD |
| 12. Jaki intermediat cyklu Krebsa (albo enzym) jest związany z błoną mitochondrialną? | DEHYDROGENAZA BURSZTYNIANOWA |
| 13. Co nie jest potrzebne karboksylazie pirogronianowej? | POTRZEBNE SĄ FAD, NAD, Acetylo-CoA, KW. LIPONOWY, TPP |
| 14. Akonitaza: | PRZEKSZTAŁCA CYTRYNIAN W IZOCYTRYNIAN(TU CHODZI O TO ZE 3-CIO RZĘDOWY ALKOHOL DO 2-GO) |
| 15. Podane reakcje i w ktorej powstanie GTP? | SYNTETAZA BURSZTYNIANOWA (TIOKINAZA BURSZTYNIANOWA) |
| 16. W jakim enzymie potrzebny jest FAD? | DEHYDROGENAZA BURSZTYNIANOWA |
| 17. Gdzie znajduje się kompleks dehydrogenazy pirogronowej? | MACIERZ MITOCHONDRIALNA |
| 18. Co spowoduje zablokowanie akonitazy? | Fluorocytrynian (bo inhibitorem jest właśnie fluorocytrynian, stworzony przez fluor w reakcji syntazy cytrynianowej) |
| 19. Która reakcja nie jest katalizowana przez dehydrogenaze pirogronianowa: dekarboksylacja przez biotyne!!! (?) Reakcje katalizowane przez dehydrogenazę: - oks. dekarboksylacyja pirogronianu | - utl. grupy hydroksyetylowej do grupy acetylowej przy przenoszeniu na kwas liponowy - acetylo-CoA i modyfikacja lipoamidu hamują działanie dehyd. pirogron. - ssacza dehydrogenaza hamowana przez fosforylację (wysoki GTP hamuje) |
| 20. Intermediatem TCA nie jest | acetyloCoA |
| 21. Cykl kwasu cytrynowego: | jest procesem dostarczającym NADH |
| 23. Mitochondrialne enzymy redukujące pochodną niacyny(czyli NAD+) | e) deh.izocytrynianowa i deh.jabłczanowa |
| 22. W której dehydrogenazie nie powstaje NADH | BURSZTYNIANOWEJ, POWSTAJE FAD ->FADH2 |
| 23. FAD powstaje w kompleksie ktory nazywa się: | DEHYDROGENAZIE BURSZTYNIANOWEJ |
| 25. Które z reakcji w cyklu kwasow sa reakcjami dekarboksylacji oksydacyjnej? | - dehydrogenaza ⍺-ketoglutaranowa i izocytrynianowa, (Dehydrogenaza pirogronianowa nie jest w CKT, łączy CKT i glikolizę) |
| 26. Jakiego koenzymu wymaga dehydrogenaza bursztynianowa? | FAD, koenzym Q |
| 33. Rodzaj wiązania w acetyloCoA? | WIĄZANIE KOWALENCYJNE |
| 34. Jak nazywa się proces ATP—ADP? | HYDROLIZA FOSFORANOWA |
| TPP jest koenzymem, którego enzymu? | karboksylaza pirogronianowa (i inne - dopisać później, żeby pamiętać) |
| 36. Pierwszy i zarazem ostatni intermediat cyklu CKT? | Szczawiooctan |
| 39. Dehydrogenaza α-ketoglutaranowa do działania potrzebuje: | TPP, Kw. liponowy, CoASH FAD, NAD+ (jest to kompleks: Dehydrogenaza α-ketoglutaranu Bursztynylotransferaza (Transacylaza bursztynianowa) Dehydrogenaza amidu kwasu liponowego) |
| 1. jaki enzym robi glukoza->glukozo6fosforan | ODP: HEKSOKINAZA, WYMAGA ATP, JONU MG2+, HEKSOKINAZA SIĘ ZAMYKA I ODCINA OD WODY JAK ZLACZY GLUKOZE. |
| 2. w ktorym etapie glikolizy zachodzi fosforylacja substratowa: | ODP: W 7 I 10 REAKCJI CZYLI:7. 1,3-BISFOSFOGLICERYNIAN - 3-FOSFOGLICERYNIAN (KINAZA FOSFOGLICERYNIANOWA) 10.PEP PIROGRONIAN (KINAZA PIROGRONIANOWA (REGULUJE GLIKOLIZE)) |
| 3. gdzie zachodzi glikoliza(u prokarionta) | ODP: CYTOPLAZMA! (glikoliza zawsze cytoplazma. CKT matrix a u prokariontów cytosol) |
| 4. kiedy zachodzi glikoliza/glukoneogeneza | ODP: GLIKOLIZA POTRZEBUJE DOSTARCZENIA ENERGII W POSTACI ATP, A GLUKONEOGENEZA W STANIE SPOCZYNKU MOŻE BYĆ (MAGAZYNOWANIE ENERGII) Błąd, poprawić!!!!!!!! |
| 5. czy węgiel zmienia stopień utlenienie w glikolizie | ODP: ZMIENIA Z REAKCJA Z NAD+ |
| 7. jaki enzym katalizuje reakcje glukozo1fosforan do glukozo6fosforanu | ODP: FOSFOGLUKOMUTAZA |
| 8. jaki cykl nie zachodzi u roślin | ODP: CYLK CORICH |
| 9. ostatnim akceptorem elektronu w fermentacji alkoholowej jest | ODP: ALDECHYD OCTOWY. |
| 10. Wydajność glikolizy netto | ODP: 2ATP (I 2NADH) |
| 11. Dlaczego glikoliza jest preferowana w mięśniach | ODP: PONIEWAŻ GLIKOLIZA SZYBKO SYNTEZUJE ATP, W PRZECIWIENSTIWE DO C. KREBSA I FOSF. OKSYDACYJNEJ. |
| 12. Co hamuje fosfofruktokinazę | ODP:INHIBITOREM JEST ATP(ALLOSTERYCZNY INH) I CYTRYNIAN (TEZ ALLOST.) |
| 13. 1,3-bisfosfoglicerynian? Uzupełnić czy od ATP ma on bardziej ujemna delte G czy dodatnia i wieksze czy mniejsze powinowactwo do przenoszenia reszty fosforanowe | ODP:BARDZIEJ UJEMNA DELTA G I WIEKSZE POWINOWACTWO OD ATP |
| 14. Z jednego mola glukozy powstaje: | ODP: 4 ATP( 2 NETTO) 2NADH, 2 ATP, 2H+ , 2H2O, I 2x C3 |
| 15. W której reakcji glikolizy potrzebne jest ATP? | ODP: W PIERWSZEJ GLUKOZA GLUKOZO- 6-FOSFORAN (HEKSOKINAZA) |
| 16. Co zużywa mozg | ODP: GLUKOZE LUB CIAŁA KETONOWE(BETA HYDROKSY MAŚLAN) |
| 17. ile cz. powstanie w glikolizie od przemiany f16bp do pirogronianu | ODP: 4 ATP(BO TUTAJ NIE UWZGLEDNIAMY 1WSZEJ REAKCJI GLIKOLIZY ) I 2 NADH |
| 18. Co stymuluje glukoneogeneze względem glikolizy | ODP: CYTRYNIAN (ALLOSTERYCZNA STYMULACJA FRUKTOZO 1,6-BISFOSFATAZY 9 REKACJA GLUKONEOGENEZY) PACZ PYTANIE 7! Sprawdzić!!!!!! |
| 19. Glukokinaza jest: | ODP: IZOMEREM HEKSOKINAZY W WATROBIE (HEKSOKINAZA IV) |
| 20. Utlenianie glukozy do mleczanu daje | Brak odpowiedzi!!!!! |
| 22. W glikolizie od aldehydu 3 fosfoglicerynowego do 1,3bisfosfoglicerianu nie powstaje | ODP: POWSTAJE NADH I H+ Sprawdzić!!!!!! |
| 23. Gdy we krwi jest za dużo cukru to wydziela się : | ODP: INSULINA! |
| 24. Organizm zwierzęcy nie wytwarza : | ODP: ETANOLU |
| 25. Ile jest fosforylacji substratowych w glikolizie? | ODP: 2 |
| 26. Co się dzieje z pirogronianem w erytrocytach– w co jest przekształcany? | ODP: W CO2 (???) Sprawdzić!!!!!!!!! |
| 27. Kiedy jest mało glukozy trzustka wydziela? | ODP: GLUKAGON |
| 28. Ktory z procesow jest tylko anaboliczny? | ODP: GLUKONEOGENEZA |
| 29. W warunkach beztlenowych w miesniach w czasie wysilku preferowana jest: | ODP:FERMENTACJA MLEKOWA |
| 30. ktory z enzymow wystepuje i w glikolizie i w glukoneogenezie | ODP: KINAZA FOSFOGLICERYNOWA |
| 31. glukozo-6-P do fruktozo-6-P jaki enzym działa | ODP: IZOMERAZA GLUKOZOFOSFORANOWA |
| 32. 1 mol glukozy bilans: | ODP: C6H12O6 + 2 NAD+ + 2 ADP 2 C3H3O3 + 2 NADH + 2 H+ + 2 H2O + 2 ATP |
| 33. Przebieg fermentacji mlekowej: | ODP: PIROGRONIAN(DEHYDROGENAZA MLECZANOWA) MLECZAN |
| 34. Regulacja glikolizy: | ODP: FOSFOFRUKTOKINAZA, HEKSOKINAZA, KINAZA PIROGRONIANOWA |
| 35. Zdanie prawdziwe: | ODP: W GLUKONEOGENEZIE NIE MA FOSFOFRUKTOKINAZY A TU Jest.??????? |
| 36. gdzie zachodzi jakaś część glikolizy | ODP:WSZYSTKO W CYTOPLAZMIE |
| 37. Celem fermentacji mlekowej jest: | ODP: REGENERACJA NAD+ |
| 38. Fosfofruktokinaza jest kontrolowana przez : | ODP:CYTRYNIAN, ATP/AMP, H+, FRUKTOZO-2,6-BISFOSFORAN Sprawdzić!!!!!! |
| 39.Ktory z enzymow ma witaminę B1? | ODP:DEHYDROGENAZA PIROGRONIANOWA |
| 39. W mięśniach jak się zaczyna wysiłek, to jaki związek jest w na samym początku źrodłem ATP? | ODP: FOSFOKERATYNA Sprawdzić!!!!!!!! |
| 40. Przykłady ciał ketonowych : | ODP: Β-HYDROKSYMAŚLAN, ACETON, ACETOOCTAN |
Created by:
yogzor
Popular Science sets